TRATAMENTUL NU FUNCȚIONEAZĂ
Diagnosticul dumneavoastră poate fi corect. Planul de tratament poate fi însă incomplet.
Multe afecțiuni au subtipuri genetice care determină ce terapii sunt eficiente. Fără identificarea variantei specifice, tratamentul se ghidează după valori medii — nu după biologia dumneavoastră. Secvențierea completă a genomului relevă detaliile moleculare de care echipa dumneavoastră medicală are nevoie pentru a rafina planul.
Subtipuri genetice
Același diagnostic. Biologie diferită. Tratament diferit.
Oncologie
Subtipuri genetice diferite ale aceluiași cancer necesită medicamente complet diferite. Semnătura moleculară a unei tumori — nu doar localizarea ei — determină ce terapii vor fi eficiente.
Neurologie
Mutațiile SCN1A cauzează sindromul Dravet, în care blocantele standard ale canalelor de sodiu pot agrava crizele convulsive. Identificarea subtipului schimbă întreaga strategie medicamentoasă.
Cardiologie
Cardiomiopatia hipertrofică are zeci de variante cauzale, fiecare cu profiluri de risc și protocoale de management diferite. Abordarea greșită poate fi periculoasă.
Farmacogenomică
Genomul dumneavoastră determină modul în care metabolizați medicamentele. Metabolizatorii slabi pot să nu obțină niciun beneficiu; metabolizatorii ultrarapizi pot prezenta toxicitate la dozele standard.
De ce genomul complet
Diferența dintre o imagine parțială și cea completă.
Vedeți fiecare variantă, nu doar pe cele comune
Panourile țintite testează o listă preselectată de mutații. Secvențierea completă a genomului citește toate cele 6 miliarde de perechi de baze — inclusiv variantele rare și noi, pe care panourile le ratează complet.
Conectați diagnosticul la tratamentul potrivit
Multe afecțiuni au subtipuri genetice care răspund la terapii diferite. WGS identifică varianta specifică ce stă la baza afecțiunii dumneavoastră, astfel încât medicul să poată potrivi tratamentul cu biologia.
Un test care nu trebuie repetat niciodată
Genomul dumneavoastră este secvențiat o singură dată și stocat permanent. Pe măsură ce cercetarea farmacogenomică avansează și sunt descoperite noi interacțiuni gena-medicament, datele dumneavoastră sunt reanalizate automat.
Procesul
Patru pași pentru a începe. Nu este necesară nicio vizită la clinică.
Comandați kitul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Colectați proba
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Trimiteți-l înapoi
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Accesați rezultatele
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Un test. O viață de răspunsuri.
Un kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. 810+ rapoarte pregătite pentru medic, cu Premium, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
