Asistență
Întrebări frecvente.
Găsiți răspunsuri la întrebările frecvente despre testele noastre, rezultate și procesul nostru.
Despre test
Despre test
WGS citește toate cele 6,4 miliarde de perechi de baze și fiecare regiune genică. Dante realizează secvențierea genomului întreg 30X de calitate clinică, standardul de aur pentru identificarea variantelor, spre deosebire de testele țintite, care verifică doar markeri preselectați.
Testele pentru consumatori folosesc genotipare, citind mai puțin de 0,02% din genomul dumneavoastră. Dante secvențiază genomul complet, cu o acoperire clinică de 30X, identificând 4,6–5 milioane de variante, inclusiv variante rare și modificări structurale.
Acoperire 30X înseamnă că, în medie, fiecare poziție din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori. Aceasta asigură o acuratețe de 99,98% și reprezintă standardul clinic de diagnostic.
830+ rapoarte pregătite pentru medic acoperă afecțiuni cardiace, cancer ereditar, afecțiuni neurologice, boli rare și farmacogenomică, fiind livrate prin portalul Genome Manager.
Da. Deși ADN-ul dumneavoastră nu se modifică, noi asocieri între variante și boli sunt descoperite lunar. Dante validează constatările și actualizează rapoartele automat; puteți adăuga rapoarte noi fără o nouă prelevare de probă.
Da. Datele existente de la 23andMe, AncestryDNA sau de la furnizori similari pot fi încărcate pentru a accesa rapoartele de calitate clinică și interpretarea Dante.
Da. ADN-ul comun înseamnă că rezultatele oferă informații pentru rudele biologice, cu privire la afecțiunile ereditare, precum cancerul ereditar sau bolile cardiace, care afectează părinții, frații și copiii.
Nu. WES citește doar regiunile care codifică proteine (1–2% din ADN). WGS citește toate cele 6,4 miliarde de perechi de baze, inclusiv regiunile de reglare și cele intergenice, fiind astfel mai cuprinzător.
Cum funcționează
Cum funcționează
Alegeți testul, plasați comanda și primiți acasă un kit de prelevare, cu instrucțiuni clare. Nu este necesară o vizită la clinică și nici recoltarea de sânge.
O pată de sânge uscată. Vă înțepați degetul cu lanceta din kit, puneți câteva picături de sânge pe card, lăsați-le să se usuce și returnați cardul prin transport preplătit.
Nu. Secvențierea completă a genomului este disponibilă direct pentru consumatori, fără rețetă sau trimitere, deși se recomandă discutarea rezultatelor cu un profesionist din domeniul sănătății.
Probele sunt procesate prin laboratoare partenere din SUA și UE, certificate CLIA și acreditate CAP. Procesarea genomică are loc într-un laborator partener italian, în cadrul GDPR, cu acreditare ISO 15189.
Da. Dante livrează în întreaga lume, în peste 100 de țări, cu transport gratuit și materiale de returnare preplătite incluse.
Rezultatele dumneavoastră
Rezultatele dumneavoastră
Rapoartele sunt livrate în portalul securizat Genome Manager, unde le puteți vizualiza, descărca și trimite medicilor. Fișierele complete de date brute (FASTQ, BAM, VCF) pot fi descărcate întotdeauna gratuit.
Platforma proprietară a Dante oferă acces complet la datele genomice, include AI Genome Chat pentru întrebări formulate în limbaj simplu, rezultate pregătite pentru medic, profiluri de familie și posibilitatea de a împărtăși informațiile cu echipa clinică.
Da. Rapoartele sunt concepute să fie pregătite pentru medic: sunt formatate pentru evaluare clinică, pot fi trimise direct din contul dumneavoastră sau descărcate pentru programările la medic. Spitalele din NHS le-au evaluat și acceptat.
Împărtășiți rezultatele cu medicul dumneavoastră sau cu consilierul genetic. Rapoartele folosesc ghidurile ACMG (standardul pentru genetica clinică) pentru a sprijini pașii următori, inclusiv teste, screening-uri sau modificări ale planului de îngrijire.
Utilizare clinică
Utilizare clinică
Testarea se realizează în laboratoare certificate CLIA și acreditate CAP, cu variante clasificate conform ACMG. Echipele clinice de la NHS Queen Elizabeth University Hospital Glasgow au folosit datele Dante pentru a identifica sindromul Noonan și deficitul de RUNX1.
Certificări CLIA și CAP, plus ISO 15189 (laborator medical), ISO 9001 (calitate) și ISO 13485 (dispozitive medicale). Prelucrarea datelor respectă HIPAA și GDPR.
Da. Portalul B2B Dante Genomics permite medicilor și instituțiilor să înregistreze kiturile, să urmărească analiza și să primească rezultatele în mod securizat, în conformitate cu GDPR și HIPAA.
Da. Datele completează traseele clinice existente pentru decizii de diagnostic, ghidare a tratamentului și identificarea riscului ereditar. Peste 1,3 milioane de rapoarte livrate în peste 100 de țări.
Confidențialitate și date
Confidențialitate și date
Dumneavoastră. Dumneavoastră controlați datele: le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde informații personale sau date genomice.
Nu. Datele nu sunt niciodată vândute sau transmise fără consimțământ explicit. Dante acționează ca operator de date (Data Controller) conform GDPR.
Probele sunt distruse după ce rezultatele devin disponibile în contul dumneavoastră. Rezultatele rămân disponibile până la dezactivarea contului; datele cu caracter personal sunt păstrate 10 ani, exclusiv pentru conformitate legală.
Da. Dante Labs S.r.l. acționează ca operator de date (Data Controller) conform GDPR, toate activitățile desfășurându-se în UE și SUA. Prelucrarea respectă reglementările GDPR; datele nu sunt niciodată transmise sau vândute.
Livrare și termene
Livrare și termene
Livrarea este gratuită în întreaga lume, iar kitul vine cu o cutie de retur deja plătită.
Da. Dante livrează în întreaga lume, cu rapoarte trimise utilizatorilor din peste 100 de țări, iar livrarea gratuită este inclusă.
Rezultatele pentru genomul complet sosesc de obicei în 6–8 săptămâni de la sosirea probei la laborator, cu actualizări prin e-mail la fiecare etapă de procesare. Rezultatele Cellular Monitoring (ARN) sosesc în aproximativ 4–6 săptămâni.
Prețul pentru țara dumneavoastră este afișat în moneda dumneavoastră, la finalizarea comenzii. Acesta include secvențierea 30X, 830+ rapoarte, acces pe viață la Genome Manager, actualizări automate și livrare gratuită în întreaga lume.
Trimiteți o solicitare la https://support.dantelabs.com. Echipa răspunde de obicei în 24 de ore.
Garanția de satisfacție permite rambursarea integrală a sumelor dacă kiturile nu au fost activate. Odată ce secvențierea a început, serviciile nu mai pot fi rambursate, din cauza resurselor de laborator angajate.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
Două lucruri. Mai întâi, citim întregul dumneavoastră cod genetic, adică setul de instrucțiuni cu care v-ați născut. Acesta dezvăluie predispoziții și riscuri care nu se schimbă niciodată. Apoi, de două ori pe an, un test ARN măsoară activitatea celulară, adică ce face de fapt organismul dumneavoastră cu aceste instrucțiuni chiar acum. Împreună, vă oferă imaginea completă.
Analizele de sânge standard măsoară rezultatele proceselor biologice, cum ar fi nivelurile de colesterol, de hormoni și markerii proteici. Până când aceste valori se modifică, procesul de bază rulează de săptămâni sau luni. Noi măsurăm la nivel celular și surprindem semnalele din amonte, înainte ca acestea să apară într-un panou standard.
Un card simplu, cu un vârf de lancetă. Vă înțepați degetul, aplicați câteva picături de sânge pe card, lăsați-l să se usuce și îl trimiteți înapoi în plicul cu timbru plătit. Durează aproximativ două minute. Nu este nevoie de o vizită la clinică.
Deloc. Rapoartele dumneavoastră sunt redactate într-un limbaj clar, cu explicații precise. Dacă doriți să le împărtășiți unui medic, sunt concepute și pentru a fi utile acestuia.
Da. Puteți acorda acces prin portalul dumneavoastră sau puteți descărca rapoartele pentru a le duce la programările medicale.
Da, oricând. Datele dumneavoastră și toate rapoartele rămân ale dumneavoastră. Acces complet la tot, cu posibilitatea de descărcare în orice moment.
Mai aveți întrebări? Contactați-ne.
Echipa noastră vă stă la dispoziție pentru a vă ajuta să vă înțelegeți genomul și să profitați la maximum de rezultatele dumneavoastră.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni