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Merkmal
Difficulty articulating speech
Klinische Bezeichnung: Dysarthria
Dysarthric speech is a general description referring to a neurological speech disorder characterized by poor articulation. Depending on the involved neurological structures, dysarthria may be further classified as spastic, flaccid, ataxic, hyperkinetic and hypokinetic, or mixed.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Dysarthric speech
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Difficulty articulating speech auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACTBactin beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ANO10anoctamin 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATG5autophagy related 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| ATP8A2ATPase phospholipid transporting 8A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATXN2ataxin 2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ATXN7ataxin 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CBScystathionine beta-synthase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CERS1ceramide synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CLDN11claudin 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COASYCoenzyme A synthase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CTSAcathepsin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DMXL2Dmx like 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EXOSC5exosome component 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAT2FAT atypical cadherin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBXO7F-box protein 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GON4Lgon-4 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
561 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JPH1junctophilin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNA4potassium voltage-gated channel subfamily A member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Immer | In 4 Erkrankungen |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP54nucleoporin 54 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Immer | In 7 Erkrankungen |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF220ring finger protein 220 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| RUBCNrubicon autophagy regulator | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SETXsenataxin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SYT14synaptotagmin 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| TDP1tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| THAP11THAP domain containing 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| THG1LtRNA-histidine guanylyltransferase 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNRtenascin R | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Immer | In 1 Erkrankung |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TTBK2tau tubulin kinase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| XRCC1X-ray repair cross complementing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ARandrogen receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAPN1calpain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CBLCbl proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FXNfrataxin | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLC2kinesin light chain 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NIT1nitrilase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RRASRAS related | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAS2RAS related 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SNAPC4small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM6transglutaminase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBTFupstream binding transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ANGangiogenin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AQP4aquaporin 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSAarylsulfatase A | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| ARXaristaless related homeobox | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATN1atrophin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN3ataxin 3 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Häufig (30–79 %) | In 6 Erkrankungen |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCNFcyclin F | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| CPceruloplasmin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSTBcystatin B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTSFcathepsin F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DARS1aspartyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2B2eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2B4eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBLN1fibulin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP2forkhead box P2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FTLferritin light chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLB1galactosidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HHAThedgehog acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPCAhippocalcin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOTmyotilin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP62nucleoporin 62 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUS1NUS1 dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OPTNoptineurin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDYNprodynorphin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 6 Erkrankungen |
| PRPHperipherin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| REPS1RALBP1 associated Eps domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF170ring finger protein 170 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF216ring finger protein 216 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| RTTNrotatin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SACSsacsin molecular chaperone | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SATB1SATB homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENOIselenoprotein I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| THAP1THAP domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TK2thymidine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR73WD repeat domain 73 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNF592zinc finger protein 592 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADD3adducin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANOS1anosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATG7autophagy related 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BIN1bridging integrator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ4coenzyme Q4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDCdopa decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2B3eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEBnebulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFLneurofilament light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROK2prokineticin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF113Aring finger protein 113A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPASTspastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYT2synaptotagmin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL2transducin beta like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THPOthrombopoietin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM163transmembrane protein 163 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR62WD repeat domain 62 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XPO1exportin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APTXaprataxin | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ATXN8ataxin 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CA8carbonic anhydrase 8 (inactive) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCXdoublecortin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GANgigaxonin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GSSglutathione synthetase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HOXB1homeobox B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFASCneurofascin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLD3phospholipase D family member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMSspermine synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPRsepiapterin reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR81WD repeat domain 81 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WIPI2WD repeat domain, phosphoinositide interacting 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZBTB11zinc finger and BTB domain containing 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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