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Gen

IL17RD

interleukin 17 receptor D

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p14.3
Koordinaten
Chromosom 3: 57.089.982–57.165.353 (GRCh38)
Exons
13 Exons über 75,4 kb
Protein
739 Aminosäuren
Auch bekannt als
SEF, IL17RLM, FLJ35755, IL-17RD
MANE-Select-Transkript
ENST00000296318.12NM_017563.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet IL17RD bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von IL17RD

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der IL17RD liegt. IL17RD und 10 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 56.627.668 bis 57.627.667.Chromosom 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2956,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbTASOR: 56.620.132–56.683.305, Minus-StrangTASORARHGEF3: 56.727.414–57.079.329, Minus-StrangARHGEF3SPATA12: 57.060.659–57.075.530, Plus-StrangSPATA12IL17RD: 57.089.982–57.165.353, Minus-StrangIL17RDHESX1: 57.182.073–57.227.621, Minus-StrangHESX1APPL1: 57.227.708–57.289.540, Plus-StrangAPPL1ASB14: 57.268.342–57.292.693, Minus-StrangASB14DNAH12: 57.293.699–57.544.359, Minus-StrangDNAH12PDE12: 57.556.249–57.656.494, Plus-StrangPDE12ARF4: 57.571.363–57.598.220, Minus-StrangARF4DENND6A: 57.625.454–57.693.127, Minus-StrangDENND6ADiagramm von IL17RD: 13 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 57.089.982–57.096.505, 6.524 BasenExon 12: 57.097.596–57.098.538, 943 BasenExon 11: 57.101.179–57.101.363, 185 BasenExon 10: 57.102.479–57.102.589, 111 BasenExon 9: 57.103.091–57.103.145, 55 BasenExon 8: 57.104.342–57.104.407, 66 BasenExon 7: 57.105.857–57.106.008, 152 BasenExon 6: 57.106.110–57.106.154, 45 BasenExon 5: 57.109.537–57.109.657, 121 BasenExon 4: 57.110.193–57.110.311, 119 BasenExon 3: 57.114.692–57.114.817, 126 BasenExon 2: 57.120.256–57.120.313, 58 BasenExon 1: 57.165.161–57.165.353, 193 Basen131210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8,7 kb der 75,4 kb des Gens aus; 2.220 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest IL17RD

1

Position in IL17RD, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 75,4 kb von IL17RD, einschließlich der Introns, und nicht nur die 8,7 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). IL17RD-Gen: interleukin 17 receptor D. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/il17rd

Vancouver

Dante Labs. IL17RD-Gen: interleukin 17 receptor D [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/il17rd

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