Gen
SELENOI
selenoprotein I
- HGNC 29361↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000138018↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 85465↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 2p23.3
- Koordinaten
- Chromosom 2: 26.346.143–26.395.885 (GRCh38)
- Exons
- 10 Exons über 49,7 kb
- Protein
- 397 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- KIAA1724, SELI, SEPI
- Frühere Symbole
- EPT1
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000260585.12NM_033505.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Hereditäre spastische Paraplegie
- Hereditäre spastische Paraplegie (alle Typen)
Eines von 66 Genen, die damit verknüpft sind
Sammelbegriff für alle hereditären spastischen Paraplegien, einschließlich SPG4 (SPAST), der häufigsten dominanten Form, sowie SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 und SPG31.
- 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von SELENOI
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 8,1 kb der 49,7 kb des Gens aus; 1.194 dieser Basen kodieren für das Protein.
Gene mit denselben Erkrankungen
- ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Teilt 1 Erkrankung
- ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipaseTeilt 1 Erkrankung
- ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Teilt 1 Erkrankung
- AMFRautocrine motility factor receptorTeilt 1 Erkrankung
- AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1Teilt 1 Erkrankung
- AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1Teilt 1 Erkrankung
- AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1Teilt 1 Erkrankung
- AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1Teilt 1 Erkrankung
- AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1Teilt 1 Erkrankung
- ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1Teilt 1 Erkrankung
- ATL1atlastin GTPase 1Teilt 1 Erkrankung
- ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Teilt 1 Erkrankung
Mit SELENOI verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SELENOI verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). SELENOI-Gen: selenoprotein I. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/selenoi
Dante Labs. SELENOI-Gen: selenoprotein I [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/selenoi
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