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Gen

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p13.1
Koordinaten
Chromosom 17: 8.173.452–8.173.588 (GRCh38)
Exons
1 Exon über 0,1 kb
Auch bekannt als
U8
MANE-Select-Transkript
ENST00000363593.2NR_033294.2
Locus-Typ
RNA, small nucleolar

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SNORD118 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SNORD118

  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der SNORD118 liegt. SNORD118 und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 7.673.520 bis 8.673.519.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7.661.779–7.687.546, Minus-StrangTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, Plus-StrangWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, Plus-StrangEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, Plus-StrangDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, Plus-StrangKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, Plus-StrangTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, Minus-StrangNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, Plus-StrangCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, Plus-StrangRNF227: 7.913.238–7.916.377, Minus-StrangKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, Minus-StrangKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, Minus-StrangTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, Minus-StrangTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, Plus-StrangCNTROBGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, Plus-StrangGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, Plus-StrangALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, Minus-StrangALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, Minus-StrangALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, Minus-StrangPER1: 8.140.467–8.156.506, Minus-Strang: 8.150.816–8.162.975, Minus-StrangVAMP2: 8.159.149–8.163.584, Minus-StrangVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, Minus-StrangTMEM107SNORD118: 8.173.452–8.173.588, Minus-StrangSNORD118BORCS6: 8.188.345–8.190.180, Minus-StrangBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, Minus-StrangCTC1: 8.224.815–8.248.075, Minus-StrangCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, Plus-StrangPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, Minus-StrangSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, Plus-StrangRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, Plus-StrangARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, Plus-StrangODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, Minus-StrangKRABD2: 8.368.638–8.383.187, Minus-StrangRPL26: 8.377.500–8.384.062, Minus-StrangRNF222: 8.390.702–8.397.827, Minus-StrangRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, Plus-StrangNDEL1MYH10: 8.474.205–8.632.303, Minus-StrangMYH10Diagramm von SNORD118: ein Exon auf dem Minus-Strang von Chromosom 17Exon 1: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 8.173.452–8.173.588, 137 Basen15′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,1 kb der 0,1 kb des Gens aus.

So liest ein Gentest SNORD118

9

Positionen in SNORD118, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 0,1 kb von SNORD118, einschließlich der Introns, und nicht nur die 0,1 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SNORD118-Gen: small nucleolar RNA, C/D box 118. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. SNORD118-Gen: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/snord118

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