Gen
FGF17
fibroblast growth factor 17
- HGNC 3673↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000158815↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 8822↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 8p21.3
- Koordinaten
- Chromosom 8: 22.042.820–22.048.809 (GRCh38)
- Exons
- 5 Exons über 6 kb
- Protein
- 216 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- FGF-13
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000359441.4NM_003867.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Hypogonadotroper Hypogonadismus
Eine gestörte Funktion der Eierstöcke oder Hoden infolge einer unzureichenden hormonellen Stimulation durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von FGF17
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,3 kb der 6 kb des Gens aus; 651 dieser Basen kodieren für das Protein.
Gene mit denselben Erkrankungen
- ANOS1anosmin 1Teilt 1 Erkrankung
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Teilt 1 Erkrankung
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Teilt 1 Erkrankung
- CPEcarboxypeptidase ETeilt 1 Erkrankung
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Teilt 1 Erkrankung
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Teilt 1 Erkrankung
- FGF8fibroblast growth factor 8Teilt 1 Erkrankung
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Teilt 1 Erkrankung
- FOXA2forkhead box A2Teilt 1 Erkrankung
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaTeilt 1 Erkrankung
- GH1growth hormone 1Teilt 1 Erkrankung
- GHRHRgrowth hormone releasing hormone receptorTeilt 1 Erkrankung
Mit FGF17 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die FGF17 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
2 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
2 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
1 weiteres Merkmal anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). FGF17-Gen: fibroblast growth factor 17. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fgf17
Dante Labs. FGF17-Gen: fibroblast growth factor 17 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fgf17
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