Gen
CISD2
CDGSH iron sulfur domain 2
- HGNC 24212(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000145354(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 493856(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 4q24
- Koordinaten
- Chromosom 4: 102.868.992–102.892.807 (GRCh38)
- Exons
- 3 Exons über 23,8 kb
- Protein
- 135 Aminosäuren
- Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Auch bekannt als
- Miner1, ERIS, NAF-1
- Frühere Symbole
- ZCD2, WFS2
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000273986.10NM_001008388.5
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Wolfram-Syndrom und WFS1-Spektrum
- Wolfram-SyndromAutosomal-rezessiv
Fortschreitender, im Kindesalter beginnender Diabetes und Sehnervenatrophie, häufig mit Diabetes insipidus, Hörverlust und neurologischen Auffälligkeiten (WFS1, CISD2).
- ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
- 4 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Die Diagnose lenkt die Diabetesbehandlung und ermöglicht eine geplante Nachsorge der Augen, des Gehörs, der Harnwege und des Nervensystems.
Vererbung
- Autosomal-rezessiv
- Es braucht eine veränderte Kopie von jedem Elternteil. Mit nur einer sind Sie Träger und in der Regel nicht betroffen. Sind beide Elternteile Träger, besteht für jedes Kind eine Chance von eins zu vier, beide Kopien zu erben.
Aufbau von CISD2
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 5,9 kb der 23,8 kb des Gens aus; 408 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest CISD2
1
Position in CISD2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 23,8 kb von CISD2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,9 kb Exons.
Mit CISD2 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CISD2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CISD2-Gen: CDGSH iron sulfur domain 2. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cisd2
Dante Labs. CISD2-Gen: CDGSH iron sulfur domain 2 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cisd2
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