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Gen

PPP1R15B

protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1q32.1
Koordinaten
Chromosom 1: 204.403.381–204.411.817 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 8,4 kb
Protein
713 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ14744
MANE-Select-Transkript
ENST00000367188.5NM_032833.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet PPP1R15B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von PPP1R15B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der PPP1R15B liegt. PPP1R15B und 10 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 203.907.599 bis 204.907.598.Chromosom 11q32.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44204 Mb204,2 Mb204,4 Mb204,6 Mb204,8 MbSOX13: 204.073.106–204.127.744, Plus-StrangSOX13ETNK2: 204.131.062–204.152.184, Minus-StrangETNK2REN: 204.154.815–204.190.324, Minus-StrangRENKISS1: 204.190.337–204.196.638, Minus-StrangKISS1GOLT1A: 204.198.157–204.214.121, Minus-StrangGOLT1APLEKHA6: 204.218.851–204.378.391, Minus-StrangPLEKHA6PPP1R15B: 204.403.381–204.411.817, Minus-StrangPPP1R15BPIK3C2B: 204.421.803–204.494.858, Minus-StrangPIK3C2BMDM4: 204.516.369–204.558.120, Plus-StrangMDM4LRRN2: 204.617.170–204.685.745, Minus-StrangLRRN2NFASC: 204.828.651–205.022.822, Plus-StrangNFASCDiagramm von PPP1R15B: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 1Exon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 204.403.381–204.406.313, 2.933 BasenExon 1: 204.409.492–204.411.817, 2.326 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,3 kb der 8,4 kb des Gens aus; 2.142 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest PPP1R15B

2

Positionen in PPP1R15B, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 8,4 kb von PPP1R15B, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,3 kb Exons.

Mit PPP1R15B verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die PPP1R15B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). PPP1R15B-Gen: protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ppp1r15b

Vancouver

Dante Labs. PPP1R15B-Gen: protein phosphatase 1 regulatory subunit 15B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ppp1r15b

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