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Gen

NDUFA6

NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
22q13.2
Koordinaten
Chromosom 22: 42.085.526–42.090.772 (GRCh38)
Exons
3 Exons über 5,2 kb
Protein
128 Aminosäuren
Auch bekannt als
B14, LYRM6, CI-B14, NADHB14
MANE-Select-Transkript
ENST00000498737.8NM_002490.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Primäre mitochondriale Erkrankung

      • Mangel an Komplexen der mitochondrialen Atmungskette

        Eines von 61 Genen, die damit verknüpft sind

        Isolierte Defekte der Komplexe I, II, III, IV oder V, verursacht durch Varianten in Kern- oder mitochondrialen Genen. Sie können das Gehirn, die Muskeln, das Herz, die Leber und andere energieintensive Organe betreffen.

        • 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
        Was das Wissen verändert

        Ein Befund kann eine diagnostische Suche beenden und die Überwachung betroffener Organe sowie die Vermeidung von Arzneimitteln, die Mitochondrien schädigen, leiten.

    Aufbau von NDUFA6

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 22, mit einer Klammer, an der NDUFA6 liegt. NDUFA6 und 24 Gene in der Nähe auf Chromosom 22, von 41.588.149 bis 42.588.148.Chromosom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbPMM1: 41.576.886–41.595.275, Minus-StrangPMM1DESI1: 41.598.028–41.621.089, Minus-StrangDESI1XRCC6: 41.620.786–41.664.087, Plus-StrangXRCC6SNU13: 41.666.627–41.690.504, Minus-StrangSNU13MEI1: 41.699.494–41.799.456, Plus-StrangMEI1CCDC134: 41.800.321–41.832.178, Plus-StrangCCDC134SREBF2: 41.833.029–41.907.308, Plus-StrangSREBF2SHISA8: 41.906.316–41.915.129, Minus-StrangSHISA8TNFRSF13C: 41.922.032–41.926.806, Minus-StrangTNFRSF13CCENPM: 41.927.514–41.947.183, Minus-StrangCENPMSMIM45: 41.947.178–41.958.942, Plus-StrangSMIM45SEPTIN3: 41.969.443–41.998.221, Plus-StrangSEPTIN3WBP2NL: 41.998.725–42.058.456, Plus-StrangNAGA: 42.032.595–42.071.198, Minus-StrangNAGAPHETA2: 42.073.789–42.079.439, Plus-StrangPHETA2SMDT1: 42.079.564–42.090.033, Plus-StrangSMDT1NDUFA6: 42.085.526–42.090.772, Minus-StrangNDUFA6CYP2D6: 42.120.962–42.131.727, Minus-StrangCYP2D6CYP2D7: 42.140.203–42.149.500, Minus-StrangCYP2D7TCF20: 42.160.013–42.343.616, Minus-StrangTCF20NFAM1: 42.380.407–42.432.425, Minus-StrangNFAM1RRP7A: 42.507.982–42.519.853, Minus-StrangRRP7ASERHL2: 42.553.617–42.574.387, Plus-StrangSERHL2POLDIP3: 42.582.750–42.614.962, Minus-StrangPOLDIP3: 42.583.836–42.627.688, Minus-StrangDiagramm von NDUFA6: 3 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 22Exon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 42.085.526–42.086.314, 789 BasenExon 2: 42.087.060–42.087.175, 116 BasenExon 1: 42.090.606–42.090.772, 167 Basen3215′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 1,1 kb der 5,2 kb des Gens aus; 387 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest NDUFA6

    2

    Positionen in NDUFA6, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 5,2 kb von NDUFA6, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,1 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). NDUFA6-Gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ndufa6

    Vancouver

    Dante Labs. NDUFA6-Gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ndufa6

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