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Gen

ELOVL1

ELOVL fatty acid elongase 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1p34.2
Koordinaten
Chromosom 1: 43.363.401–43.368.011 (GRCh38)
Exons
8 Exons über 4,6 kb
Protein
279 Aminosäuren
Auch bekannt als
Ssc1
MANE-Select-Transkript
ENST00000372458.8NM_022821.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ELOVL1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ELOVL1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der ELOVL1 liegt. ELOVL1 und 16 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 42.865.706 bis 43.865.705.Chromosom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4443 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 Mb43,8 MbSLC2A1: 42.925.353–42.958.904, Minus-StrangSLC2A1CFAP144: 43.145.153–43.156.396, Plus-StrangCFAP144EBNA1BP2: 43.162.085–43.270.936, Minus-StrangEBNA1BP2CFAP57: 43.172.326–43.254.358, Plus-StrangCFAP57TMEM125: 43.269.976–43.274.007, Plus-StrangTMEM125C1orf210: 43.281.271–43.285.908, Minus-StrangC1orf210TIE1: 43.300.958–43.325.215, Plus-StrangTIE1MPL: 43.337.808–43.354.466, Plus-StrangMPLCDC20: 43.358.907–43.363.212, Plus-StrangCDC20ELOVL1: 43.363.401–43.368.011, Minus-StrangELOVL1MED8: 43.383.906–43.389.823, Minus-StrangMED8SZT2: 43.389.882–43.454.247, Plus-StrangSZT2HYI: 43.450.597–43.453.999, Minus-StrangHYIPTPRF: 43.525.086–43.626.579, Plus-StrangPTPRFKDM4A: 43.649.256–43.705.518, Plus-StrangKDM4A: 43.650.149–43.931.014, Plus-StrangST3GAL3: 43.705.824–43.931.167, Plus-StrangST3GAL3Diagramm von ELOVL1: 8 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 1Exon 8: 43.363.401–43.364.137, 737 BasenExon 7: 43.364.324–43.364.460, 137 BasenExon 6: 43.364.542–43.364.647, 106 BasenExon 5: 43.364.738–43.364.794, 57 BasenExon 4: 43.364.928–43.365.008, 81 BasenExon 3: 43.365.186–43.365.376, 191 BasenExon 2: 43.365.564–43.365.623, 60 BasenExon 1: 43.367.915–43.368.011, 97 Basen876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,5 kb der 4,6 kb des Gens aus; 840 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit ELOVL1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ELOVL1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ELOVL1-Gen: ELOVL fatty acid elongase 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/elovl1

Vancouver

Dante Labs. ELOVL1-Gen: ELOVL fatty acid elongase 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/elovl1

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