AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Diarrhea
Abnormally increased frequency (usually defined as three or more) loose or watery bowel movements a day.
Resumo
- Também conhecida como
- Watery stool, Diarrhoea
- Sistema do corpo
- Abnormality of the digestive system
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diarrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDiarrheaHP:0002014
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Diarrhea, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test162 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 55 of these genesADAAK2CD79ACD79BIL2RBIRF4About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 9 of these genesCD79ACD79BBLNKIGHMIGLL1PIK3R1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 16 of these genesADAAK2LCKCIITAIL2RGRFX5About this report →
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesDNAJC6LRRK2PARK7PINK1PRKNSNCAAbout this report →
Show 158 more reports
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 4 of these genesSGSHGNSHGSNATNAGLUAbout this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 7 of these genesDGAT1WNT2BNEUROG3SLC5A1MYO5BSTX3About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 5 of these genesMC2RMRAPNNTNR0B1TXNRD2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 5 of these genesSDHASDHBCDKN1BMEN1RETAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 7 of these genesCPT1AHMGCS2HADHCPT2ACADMHMGCLAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 8 of these genesAIRECTLA4NOD2STAT1DNASE1L3STAT3About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 6 of these genesDNM1LATP1A3MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 5 of these genesIKZF1CD19CR2ICOSTNFRSF13BAbout this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 5 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1MYO5BZFYVE19About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 24 of these genesAPOA1ITPR3POLGSDHATYMPETHE1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 3 of these genesSDHBSDHCKITAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 11 of these genesSGSHLIPAHEXBSMPD1AGACYP27A1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- Congenital Disaccharidase DeficienciesReads 2 of these genesSILCTAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 2 of these genesSTAT1STAT3About this report →
- Bartter DiseaseReads 3 of these genesCLCNKBKCNJ1SLC12A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 13 of these genesALG8CADMPIPIGTALG2COG7About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 4 of these genesSDHASDHBSDHCRETAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 7 of these genesLYNOTULINSKIC2ELF4DOCK11IFIH1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 4 of these genesCLPBELANEGFI1WASAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 4 of these genesSLC25A13SLC7A7ASLNAGSAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 2 of these genesAP1S1ATP7AAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 2 of these genesALDOBFBP1About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesRECQL4ANAPC1About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 3 of these genesACAT1HMGCLMLYCDAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 3 of these genesALADHMBSCPOXAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 4 of these genesSLC37A4PHKA2PHKBPHKG2About this report →
- PorphyriaReads 3 of these genesALADHMBSCPOXAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- CHAPLE Disease (CD55 Deficiency)Reads 1 of these genesCD55About this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 2Reads 1 of these genesAKR1D1About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Glucose-Galactose MalabsorptionReads 1 of these genesSLC5A1About this report →
- Hepatic Veno-Occlusive Disease with Immunodeficiency (VODI)Reads 1 of these genesSP110About this report →
- Hereditary Folate MalabsorptionReads 1 of these genesSLC46A1About this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Wolman Disease and CESD)Reads 1 of these genesLIPAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter Syndrome)Reads 1 of these genesIDSAbout this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesSTAT1IFNGR1IL23RAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 18 of these genesDNM1LPOLGSDHAATP1A3CACNA1AABCD1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 3 of these genesDDCDBHMAOAAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesNGFELP1SCN11ASCN9AAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 3 of these genesSDHASDHBRETAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 7 of these genesSDHAETHE1MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 2 of these genesMVKTNFRSF1AAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesERBB3ACTG2About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 2 of these genesKCNK3CAV1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesTGFB1IL10About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 2 of these genesDNASE1L3SAT1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesERCC4ERCC6ERCC8DCLRE1CNBNAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4FASAbout this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesAPOA1SAR1BAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 2 of these genesIL2RBCTLA4About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 2 of these genesEDN3EDNRBAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 10 of these genesCADATP1A2ATP1A3CACNA1ARHOBTB2SCN2AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 4 of these genesNEUROG3HNF4AMT-TL1RFX6About this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesTSHRAIREMEN1RETAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 1 of these genesBTDAbout this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesANTXR2About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Sandhoff Disease and GM2 Activator DeficiencyReads 1 of these genesHEXBAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesEFL1About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 3 of these genesMTRTCN2AMNAbout this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesHADHPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesALG8ALG9About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesAPOA1TTRAbout this report →
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMUTACSF3About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 2 of these genesNR3C2SCNN1AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 6 of these genesPOLGTYMPLIG3MPV17RRM2BMGME1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Hyper-IgM SyndromesReads 1 of these genesCD40LGAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesALG8About this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 7 of these genesKDM6BASXL1SCN2ASMAD4CHD8NAA10About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesITPR3MPV17ATP7ANAGLUAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesZBTB24DNMT3BAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesRECQL4SMOAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF4About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesPCSK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesABCD1UCHL1CYP7B1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesRUNX1WASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesABCD1IFIH1CYP27A1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesATP1A3SLC2A1About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDESAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesDOLKDESAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesNR0B1PCSK1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesSTARGALTAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTCIRG1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesRNF168CYP27A1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesNEUROG3About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesCBLAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesALG2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesKARS1About this report →
Leia os genes ligados a Diarrhea, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test316 genes associados a Diarrhea
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Diarrhea. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Sempre | Em 2 doenças |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ADAadenosine deaminase | Sempre | Em 2 doenças |
| AK2adenylate kinase 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Sempre | Em 2 doenças |
| ANO1anoctamin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Sempre | Em 1 doença |
| APOA1apolipoprotein A1 | Sempre | Em 1 doença |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sempre | Em 2 doenças |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | Sempre | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Sempre | Em 2 doenças |
| CD79BCD79b molecule | Sempre | Em 2 doenças |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Sempre | Em 1 doença |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | Em 1 doença |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Sempre | Em 1 doença |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sempre | Em 1 doença |
| GRWD1glutamate rich WD repeat containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | Em 1 doença |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Sempre | Em 1 doença |
| MPImannose phosphate isomerase | Sempre | Em 2 doenças |
| MYO1Amyosin IA | Sempre | Em 1 doença |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | Em 1 doença |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sempre | Em 1 doença |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | Em 1 doença |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | Em 1 doença |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Sempre | Em 2 doenças |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Sempre | Em 1 doença |
| SIsucrase-isomaltase | Sempre | Em 2 doenças |
Mostrar mais 276 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Sempre | Em 1 doença |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sempre | Em 1 doença |
| WNT2BWnt family member 2B | Sempre | Em 1 doença |
| BLNKB cell linker | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CD4CD4 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| NEUROG3neurogenin 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TCF3transcription factor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TYMPthymidine phosphorylase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AIREautoimmune regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AVParginine vasopressin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CBLCbl proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD40LGCD40 ligand | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DDCdopa decarboxylase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LIG3DNA ligase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| MEN1menin 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYO5Bmyosin VB | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NGFnerve growth factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SERPING1serpin family G member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STX3syntaxin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TCN2transcobalamin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TTRtransthyretin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR1WD repeat domain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASLargininosuccinate lyase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DMPKDM1 protein kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOLKdolichol kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EDN3endothelin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EDNRBendothelin receptor type B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXN1forkhead box N1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NRTNneurturin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PODXLpodocalyxin like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RNF168ring finger protein 168 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SP110SP110 nuclear body protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TREHtrehalase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| IL10interleukin 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MAOAmonoamine oxidase A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| TLR4toll like receptor 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Não registado | Em 1 doença |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Não registado | Em 1 doença |
| AGAaspartylglucosaminidase | Não registado | Em 1 doença |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Não registado | Em 1 doença |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| ARXaristaless related homeobox | Não registado | Em 1 doença |
| BTDbiotinidase | Não registado | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| CD19CD19 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CFHcomplement factor H | Não registado | Em 1 doença |
| CFHR1complement factor H related 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CFHR3complement factor H related 3 | Não registado | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Não registado | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Não registado | Em 1 doença |
| DESdesmin | Não registado | Em 1 doença |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Não registado | Em 1 doença |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| GLAgalactosidase alpha | Não registado | Em 1 doença |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Não registado | Em 1 doença |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Não registado | Em 1 doença |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 2 doenças |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Não registado | Em 1 doença |
| IFNGinterferon gamma | Não registado | Em 1 doença |
| IL6interleukin 6 | Não registado | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Não registado | Em 1 doença |
| LCTlactase | Não registado | Em 1 doença |
| MCM6minichromosome maintenance complex component 6 | Não registado | Em 1 doença |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Não registado | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Não registado | Em 1 doença |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Não registado | Em 1 doença |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Não registado | Em 2 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Não registado | Em 2 doenças |
| RFX6regulatory factor X6 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Não registado | Em 1 doença |
| TLK2tousled like kinase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Não registado | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
A partir de 449 $
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
