Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA
Sequencie o seu genoma (abre num novo separador)

Gene

OPLAH

5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing

Resumo

Localização citogenética
8q24.3
Coordenadas
Cromossoma 8: 144 051 266–144 060 692 (GRCh38)
Exões
27 exões ao longo de 9,4 kb
Proteína
1288 aminoácidos
Também conhecido como
OPLA, 5-Opase
Transcrito MANE Select
ENST00000618853.5NM_017570.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa OPLAH ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como OPLAH está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa OPLAH. OPLAH e 57 genes próximos no cromossoma 8, de 143 555 979 a 144 555 978.Cromossoma 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3143,6 Mb143,8 Mb144 Mb144,2 Mb144,4 MbGSDMD: 143 553 207–143 563 062, fita diretaGSDMDMROH6: 143 566 188–143 573 110, fita inversaNAPRT: 143 574 782–143 578 649, fita inversaEEF1D: 143 579 697–143 599 541, fita inversaTIGD5: 143 597 831–143 603 224, fita diretaTIGD5PYCR3: 143 603 210–143 609 773, fita inversaPYCR3GFUS: 143 612 617–143 618 048, fita inversaGFUSZNF623: 143 635 518–143 656 418, fita diretaZNF623ZNF707: 143 684 452–143 713 898, fita diretaCCDC166: 143 706 694–143 708 109, fita inversaCCDC166MAPK15: 143 716 279–143 722 458, fita diretaMAPK15SACK1H: 143 723 933–143 740 732, fita inversaSACK1HIQANK1: 143 733 510–143 790 645, fita diretaIQANK1SCRIB: 143 790 920–143 815 792, fita inversaSCRIBPUF60: 143 816 344–143 830 709, fita inversaPUF60NRBP2: 143 833 583–143 841 109, fita inversaNRBP2EPPK1: 143 857 324–143 878 468, fita inversaEPPK1PLEC: 143 915 152–143 977 039, fita inversaPLECPARP10: 143 977 151–144 019 930, fita inversaPARP10GRINA: 143 990 048–143 994 935, fita diretaGRINASPATC1: 144 012 275–144 047 114, fita diretaSPATC1OPLAH: 144 051 266–144 060 692, fita inversaOPLAHEXOSC4: 144 078 560–144 081 408, fita diretaEXOSC4: 144 078 642–144 084 330, fita diretaGPAA1: 144 082 337–144 093 149, fita diretaGPAA1CYC1: 144 095 039–144 097 525, fita diretaSHARPIN: 144 097 513–144 108 124, fita inversaMAF1: 144 103 112–144 107 618, fita diretaWDR97: 144 107 726–144 118 328, fita diretaHGH1: 144 137 774–144 140 851, fita diretaHGH1MROH1: 144 147 975–144 262 470, fita diretaMROH1BOP1: 144 262 045–144 291 453, fita inversaBOP1SCX: 144 266 446–144 268 481, fita diretaSCXHSF1: 144 291 521–144 314 729, fita diretaHSF1DGAT1: 144 314 584–144 326 916, fita inversaDGAT1SCRT1: 144 330 565–144 336 503, fita inversaSCRT1SLC52A2: 144 333 957–144 361 447, fita diretaSLC52A2CATSPERQ: 144 352 219–144 354 954, fita inversa: 144 353 228–144 355 609, fita inversaFBXL6: 144 355 427–144 359 376, fita inversaADCK5: 144 373 101–144 393 243, fita diretaCPSF1: 144 393 229–144 409 864, fita inversaCPSF1SLC39A4: 144 409 742–144 416 894, fita inversaSLC39A4VPS28: 144 423 597–144 429 499, fita inversaVPS28TONSL: 144 428 763–144 444 488, fita inversaTONSLZFTRAF1: 144 447 345–144 462 908, fita inversaTMEM276-ZFTRAF1: 144 449 582–144 465 430, fita inversaTMEM276: 144 463 817–144 466 890, fita inversaKIFC2: 144 465 940–144 474 202, fita diretaFOXH1: 144 473 412–144 475 873, fita inversaFOXH1PPP1R16A: 144 475 989–144 502 126, fita diretaGPT: 144 502 608–144 507 494, fita diretaGPTSLC33A2: 144 508 263–144 511 317, fita diretaSLC33A2RECQL4: 144 511 284–144 517 890, fita inversaLRRC14: 144 517 957–144 526 244, fita diretaLRRC24: 144 522 385–144 527 608, fita inversaC8orf82: 144 525 733–144 529 132, fita inversaARHGAP39: 144 529 179–144 685 879, fita inversaDiagrama de OPLAH: 27 exões na cadeia inversa do cromossoma 8Exão 27: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 26: 1 local conhecido associado a doençaExão 25: 1 local conhecido associado a doençaExão 24: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 23: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 21: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 19: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 17: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 12: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 27: 144 051 266–144 051 472, 207 basesExão 26: 144 051 729–144 051 826, 98 basesExão 25: 144 051 916–144 052 076, 161 basesExão 24: 144 052 169–144 052 326, 158 basesExão 23: 144 052 449–144 052 598, 150 basesExão 22: 144 052 766–144 052 900, 135 basesExão 21: 144 052 983–144 053 129, 147 basesExão 20: 144 053 209–144 053 393, 185 basesExão 19: 144 054 561–144 054 735, 175 basesExão 18: 144 054 812–144 054 913, 102 basesExão 17: 144 055 029–144 055 189, 161 basesExão 16: 144 055 788–144 055 939, 152 basesExão 15: 144 056 147–144 056 259, 113 basesExão 14: 144 056 385–144 056 523, 139 basesExão 13: 144 056 618–144 056 755, 138 basesExão 12: 144 056 948–144 057 118, 171 basesExão 11: 144 057 208–144 057 320, 113 basesExão 10: 144 057 448–144 057 713, 266 basesExão 9: 144 057 856–144 057 923, 68 basesExão 8: 144 058 010–144 058 148, 139 basesExão 7: 144 058 239–144 058 404, 166 basesExão 6: 144 058 496–144 058 691, 196 basesExão 5: 144 058 773–144 058 896, 124 basesExão 4: 144 058 980–144 059 079, 100 basesExão 3: 144 059 599–144 059 790, 192 basesExão 2: 144 059 862–144 060 085, 224 basesExão 1: 144 060 653–144 060 692, 40 bases27262422201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4 kb dos 9,4 kb do gene; 3867 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê OPLAH

43

posições em OPLAH onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 9,4 kb de OPLAH, incluindo os intrões, e não apenas os 4 kb de exões.

Características associadas a OPLAH

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que OPLAH pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene OPLAH: 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/oplah

Vancouver

Dante Labs. Gene OPLAH: 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/oplah

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test