A nossa ciência
Ciência segundo os padrões em que a medicina já confia.
Cada genoma que sequenciamos passa pelo mesmo processo acreditado e clinicamente validado utilizado pelos departamentos de genética hospitalar.
Acreditações do Laboratório
Certificados segundo as normas que os hospitais exigem.
O nosso laboratório detém todas as principais acreditações exigidas para a análise genómica clínica. Não são declarações auto-reportadas: são credenciais auditadas por entidades externas e verificadas de forma independente.
ISO 15189
Norma Internacional para Laboratórios Médicos
A única acreditação internacional concebida especificamente para laboratórios de análises médicas. Abrange tanto a gestão da qualidade como a competência técnica para o sequenciamento clínico.
CAP
Padrão de Ouro para a Qualidade Laboratorial
Acreditado pelo College of American Pathologists, o mesmo programa de inspeção utilizado pela Mayo Clinic, pela Cleveland Clinic e por importantes laboratórios de referência em todo o mundo.
CLIA
Clinical Laboratory Improvement Amendments
Certificação regulamentada a nível federal, que garante que cada etapa analítica, desde a extração do ADN até à identificação de variantes, cumpre a norma exigida para a tomada de decisões clínicas.
ACMG
Utilizado pela Mayo Clinic, pela Johns Hopkins e pela NHS Genetics
As variantes são classificadas segundo as diretrizes do American College of Medical Genetics, o mesmo referencial aplicado nos principais centros médicos académicos do mundo.
Laboratórios Clínicos
Na vanguarda do ADN de consumo
Os nossos laboratórios são reconhecidos por oferecer uma sequenciação de nível clínico: cada letra lida 30 vezes.
A Dante mantém laboratórios de nível clínico com acreditação ISO 15189 e CAP, a mesma dupla norma exigida pelos sistemas hospitalares para aprovar laboratórios para uso clínico. Não se trata de uma camada de software construída sobre sequenciação de terceiros. Os laboratórios da Dante realizam a sequenciação, aplicam a classificação e produzem os relatórios numa única operação acreditada.
Com uma cobertura de 30X, cada par de bases do seu genoma é lido 30 vezes de forma independente, cruzado para verificar a consistência e validado segundo a norma de exatidão clínica exigida para resultados utilizáveis por médicos.
Escala de produção
99,98% de precisão em mais de 100 000 genomas processados.
Mais de 1,3 milhões de relatórios clínicos gerados — e o número continua a crescer. Antes da entrega, cada relatório é submetido a controlo de qualidade automatizado, revisão bioinformática e validação ao nível das variantes.
Padrão-ouro de cobertura
Variantes identificadas por teste
Relatórios de qualidade clínica
Precisão da sequenciação
Validação clínica
Publicado, apresentado e adotado na prática clínica.
Os nossos relatórios são utilizados diretamente por equipas de genética hospitalar em contextos clínicos para investigação diagnóstica, seleção de tratamentos e rastreio genético em cascata de familiares.
Revisto por pares · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Este estudo analisou uma família iraniana com cardiomiopatia hipertrófica grave e, através da sequenciação do genoma completo, identificou uma variante p.Arg383His no gene DES, provavelmente causadora da doença. Uma revisão de 119 variantes missense do gene DES já descritas revelou apenas uma correlação limitada entre a localização da variante e os desfechos clínicos.
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Revisto por pares · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Este estudo teve como objetivo identificar a causa genética da doença renal crónica em duas irmãs, recorrendo à sequenciação do exoma completo e à análise integrativa de redes. Foi identificada uma deleção de 18 pares de bases no gene COL4A4, classificada como patogénica e compatível com a síndrome de Alport autossómica recessiva, com envolvimento associado das vias PI3K-Akt e AGE-RAGE.
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Revisto por pares · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Esta revisão analisa os desafios éticos, jurídicos e de segurança associados à proteção dos dados genómicos. Defende que a descida dos preços da sequenciação e os testes genómicos comerciais aumentam os riscos éticos e de privacidade, e que os conjuntos de dados genómicos disponíveis online exigem um equilíbrio entre a supervisão da biossegurança e o direito à privacidade.
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Revisto por pares · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
O estudo comparou a expressão génica no fígado de seis vacas Holstein antes e depois do parto, para compreender como o órgão se adapta ao início da lactação. Foram identificados 198 genes com expressão diferencial, observando-se uma mudança no sentido da produção de energia e da sobrevivência celular, em detrimento do armazenamento e do crescimento.
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Dante Labs Atlas
A nossa referência do genoma humano, aberta a todos.
Cada gene humano, as variantes que a ClinVar classifica como causadoras de doença e as características que a Human Phenotype Ontology lhes associa, cada uma numa página própria com as respetivas fontes indicadas. Descreve a investigação, nunca o genoma de qualquer pessoa.
Abrir o atlasPrivacidade e propriedade dos dados
O seu genoma pertence-lhe. Ponto final.
Os dados são seus desde o momento em que a sua amostra chega ao nosso laboratório. Nunca vendemos, partilhamos nem licenciamos a terceiros as suas informações genéticas, incluindo empregadores, seguradoras ou empresas farmacêuticas. Ponto final.
Em conformidade com a HIPAA e o RGPD
Os seus dados estão protegidos ao abrigo das regulamentações de privacidade dos EUA e da UE, independentemente do local onde reside.
Nunca partilhados com seguradoras
Os seus dados genéticos nunca são divulgados a seguradoras, empregadores ou a qualquer terceiro sem o seu consentimento explícito e por escrito.
Eliminação a qualquer momento
Pode pedir a eliminação completa dos seus dados e da sua amostra biológica em qualquer altura. Sem perguntas.
Exportação completa dos dados
Pode descarregar os seus dados brutos de sequenciação (FASTQ, BAM, VCF) a qualquer momento. Os dados são seus: leve-os para onde quiser.
A ciência por detrás dos seus resultados.
Todo o seu genoma sequenciado num laboratório certificado pela CLIA, acreditado pelo CAP e segundo a norma ISO 15189. 830+ relatórios prontos para o seu médico, entregues no prazo de 6 a 8 semanas. Dados permanentes, atualizados à medida que a ciência avança.
Envio gratuito · Resultados em 6 a 8 semanas
