Enxaqueca Hemiplégica Familiar

Formas específicas também abrangidas

• Enxaqueca Hemiplégica Familiar

  Autossómica dominante

  Uma perturbação de enxaqueca caracterizada pelo historial pessoal e familiar de aura que inclui fraqueza motora.

  ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

• Enxaqueca Hemiplégica Familiar, 4

• Espectro de Encefalopatia Epiléptica e do Desenvolvimento com Enxaqueca Hemiplégica

  Um espectro em que as pessoas podem apresentar fenótipos que vão desde enxaquecas hemiplégicas sem epilepsia até encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento, com ou sem hemiplegia episódica ou outras formas de paresia. Os sintomas e a gravidade podem variar dentro das mesmas famílias.

  ATP1A2

• Enxaqueca Hemiplégica Familiar, 1

  Autossómica dominante

  CACNA1A

• Enxaqueca Hemiplégica Familiar, 3

  Autossómica dominante

  Qualquer enxaqueca hemiplégica familiar ou esporádica em que a causa da doença é uma mutação no gene SCN1A.

  SCN1A

• Enxaqueca Hemiplégica Familiar, 2

  Autossómica dominante

  Qualquer enxaqueca hemiplégica familiar ou esporádica em que a causa da doença é uma mutação no gene ATP1A2.

  ATP1A2

• Enxaqueca Hemiplégica Esporádica

  Uma perturbação de enxaqueca caracterizada por uma aura que inclui fraqueza motora e pela ausência de historial familiar.