Característica
Protracted diarrhea
Resumo
- Também conhecida como
- Protracted diarrhoea
- Sistema do corpo
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Protracted diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test16 genes associados a Protracted diarrhea
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Protracted diarrhea. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Sempre | Em 2 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 1 doença |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| MYO5Bmyosin VB | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Sempre | Em 2 doenças |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas