Condition report · Urológico
A síndrome de Gitelman (SG), também designada por hipocaliemia-hipomagnesemia familiar, caracteriza-se por alcalose metabólica hipocaliémica associada a hipomagnesemia significativa e a uma baixa excreção urinária de cálcio.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Incluído no Premium e no Premium + AI
O que o seu relatório abrange
Autossómica recessiva
A síndrome de Gitelman (SG), também designada por hipocaliemia-hipomagnesemia familiar, caracteriza-se por alcalose metabólica hipocaliémica associada a hipomagnesemia significativa e a uma baixa excreção urinária de cálcio.
Genes analisados
Também conhecida como
familial hypokalemia-hypomagnesemia; Gitelman's syndrome; GTLMNS; hypomagnesemia-hypokalemia, primary renotubular, with hypocalciuria; primary renal tubular hypokalemic hypomagnesemia with hypocalciuria
Um kit, enviado para sua casa. Todo o seu genoma sequenciado segundo o padrão clínico utilizado em decisões de diagnóstico. Relatórios prontos para serem analisados pelo seu médico, disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.
