SEQUENCIAÇÃO 30X · ELEGÍVEL PARA HSA/FSA
Sequenciação Completa do Genoma
O quadro completo da sua saúde genética.
A sequenciação do genoma completo lê quase todo o seu ADN, e não uma amostra predefinida. Cada kit inclui relatórios de características, e o Premium acrescenta 470+ relatórios para partilhar com o seu médico.
20+ relatórios de condição e 20+ pontuações de risco poligénico incluídos. 420+ relatórios de condição e 40+ pontuações de risco poligénico com Premium, 99 $/ano.
Elegível para HSA/FSA
Elegível para HSA/FSA · Envio gratuito com etiqueta de devolução pré-paga · Relatórios normalmente em 6 a 8 semanas
O que está incluído
Tudo o que está incluído no seu kit de Sequenciação Completa do Genoma
Incluído em todos os kits. Adicione 470+ relatórios para partilhar com o seu médico com o Premium.
Explore os seus relatórios e partilhe-os com o seu médico.
Cada posição é lida, em média, cerca de 30 vezes.
Descarregue os seus ficheiros FASTQ, BAM e VCF, ou solicite a eliminação, a qualquer momento.
Tem dúvidas sobre o kit? Leia as perguntas frequentes
Como funciona
Sequenciação Completa do Genoma vs. Genotipagem e Testes de Exoma
Pense no seu ADN como um manual de instruções para o seu corpo, escrito em cerca de 6,4 mil milhões de letras, chamadas pares de bases: duas cópias de cerca de 3,2 mil milhões, uma de cada progenitor. A sequenciação do genoma completo lê quase todas as letras, cerca de 30 vezes em média, para que o laboratório possa confirmar as suas leituras.
Os testes de ADN para consumidores, como o 23andMe e o AncestryDNA, verificam por amostragem 600 000 a 700 000 letras escolhidas previamente. Os testes de exoma leem apenas as secções que formam proteínas, cerca de 1% do manual.
Parte do genoma lida
600 000–700 000
letras, escolhidas previamente
Como funciona
Verifica por amostragem uma lista predefinida de posições, por isso tudo o que está fora dessa lista nunca é lido.
Parte do genoma lida
Cerca de 1%
do seu genoma: as secções que formam proteínas
Como funciona
Lê as secções que codificam proteínas e deixa o resto do genoma por ler.
Parte do genoma lida
6,4 mil milhões
letras, cada uma lida, em média, cerca de 30 vezes
Como funciona
Lê quase todas as letras, para que o laboratório possa confirmar as suas leituras. Precisão de 99,98% em mais de 100 000 genomas.
Dados do exoma: MedlinePlus
Para si, ou para alguém de quem cuida
A Quem Ajuda a Sequenciação do Genoma Completo
Quer saber antes que algo o obrigue a fazer a pergunta.
Saúde ProativaÉ de família. Agora pode saber se está nos seus genes.
Risco hereditárioQuando as análises laboratoriais tradicionais dizem que está tudo bem consigo. Mas sabe que não está.
Sintomas sem explicaçãoO seu diagnóstico pode estar correto. O seu plano de tratamento pode estar incompleto.
Tratamento sem resultados
Uma sequência, lida de muitas formas
O Que a Sequenciação do Genoma Completo Lhe Revela
- Desporto e DesempenhoTreze loci, distribuídos por quatro capítulos, que moldam a forma como o seu corpo responde ao treino — desde a potência explosiva e o motor aeróbio até à resistência a lesões, à recuperação e à adaptação.
- NutrigenéticaDoze loci em quatro capítulos em que o seu genoma influencia a forma como come, absorve e processa tudo, desde a cafeína e o álcool até às vitaminas, às gorduras e ao paladar.
- Sono e cronotipoDez loci repartidos por quatro capítulos que influenciam quando o seu corpo sente vontade de dormir, quão profundamente descansa, quanto tempo precisa e o que o perturba — desde o relógio circadiano à adenosina e à genética da duração do sono.
Cada resultado de condição identifica a variante, o seu gene e a respetiva classificação segundo as normas ACMG, num portal que pode partilhar com o seu médico.
Um genoma, três planos
Planos de Sequenciação do Genoma Completo
Todos os planos incluem o seu kit de genoma, sequenciado a 30X e enviado gratuitamente com etiqueta de devolução pré-paga.
Incluído
Core
449 $
Kit único
- Genoma completo a 30X
- Relatórios de traços e ancestralidade
- Dados brutos e o Genome Manager
Premium
548 $
Primeiro ano, kit incluído
- Tudo o que está no Core
- 470+ relatórios prontos para apresentar ao médico
- Informações genéticas mensais
Com IA
Premium + AI
649 $
Primeiro ano, kit incluído
- Tudo o que está no Premium
- Ask Dante
- Acesso MCP
Elegível para HSA/FSA. Como funcionam os planos
Pacientes reais, partilhados com autorização
Resultados Clínicos de Pacientes com Sequenciação do Genoma Completo
EPILEPSIA INFANTIL
“O diagnóstico mudou a nossa vida. Hoje, a minha filha tem uma vida melhor.”
Angela, mãe
Uma criança de 4 anos com convulsões não controladas. A sequenciação genómica identificou deficiência de GLUT-1, levando à substituição do tratamento com anticonvulsivantes por uma dieta cetogénica.
A identificação da causa metabólica permitiu uma intervenção alimentar. Todas as decisões clínicas foram tomadas pelos médicos responsáveis pelo tratamento.
SÍNDROME GENÉTICA RARA
“Nunca tinham associado os dados até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.”
Thomas, Escócia · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Anos de encaminhamentos para especialistas não revelaram nada. Um único teste de genoma completo identificou a síndrome de Noonan e a deficiência de RUNX1, ambas reconhecidas pelo serviço de genética do NHS.
Dados aceites pelo serviço de genética do NHS no Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. A equipa do NHS tomou medidas clínicas. A Dante produziu os dados genómicos. Este é um resultado documentado numa instituição identificada, não um endosso por parte do NHS.
SURDEZ CONGÉNITA
“Ao fim de doze meses, tínhamos uma resposta. Podíamos finalmente avançar.”
A família de Leon
Surdez desde o nascimento, sem causa identificada. Aos 12 meses, a sequenciação do genoma completo detetou uma variante patogénica no gene GJB2 e confirmou a síndrome de Bart-Pumphrey.
A identificação precoce permitiu uma intervenção durante uma fase crítica do desenvolvimento.
DOENÇA NEUROLÓGICA
“Finalmente, tínhamos algo de concreto — um nome, uma causa, uma razão.”
A família de Zarnish
Dificuldades motoras desde a infância, sem explicação genética. A sequenciação do genoma completo identificou uma mutação homozigótica no gene GJC2, confirmando a leucodistrofia.
A base genética foi estabelecida e a equipa clínica desenvolveu um plano de cuidados direcionado.
Partilhado com autorização. Todas as decisões clínicas foram tomadas pela equipa de saúde que acompanha cada paciente.
Sequenciação e relatórios acreditados
Laboratório de Sequenciação do Genoma Completo com Qualidade Clínica
Genomas sequenciados
Precisão em mais de 100 000 genomas
Relatórios clínicos gerados
O processo · Não é necessária consulta em clínica
Quatro passos para a sequenciação do genoma completo
Encomende o seu kit
Entrega gratuita em todo o mundo.
Recolha a sua amostra
Recolha simples de uma amostra de sangue por picada no dedo, em casa. Demora 5 minutos. O kit inclui tudo o que é necessário.
Envie-o de volta
Etiqueta de devolução pré-paga incluída. Deposite-a em qualquer marco de correio.
Aceda aos seus resultados
Os relatórios serão disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas. Consulte todos os resultados e partilhe-os diretamente com o seu médico.
Ainda tem alguma dúvida?
Perguntas frequentes sobre a sequenciação do genoma completo
Os seus dados são seus.
Lê quase toda a sua sequência de ADN, cerca de 6,4 mil milhões de pares de bases nas suas duas cópias, em vez de uma lista predefinida de posições ou genes. Com uma profundidade de 30X, esses dados transformam-se em relatórios que pode partilhar com o seu médico. Para os conceitos básicos, consulte a ficha informativa sobre sequenciação de ADN do National Human Genome Research Institute.
O preço para o seu país é apresentado, na sua moeda, no momento do pagamento. Inclui a sequenciação 30X, 470+ relatórios, acesso vitalício ao Genome Manager, atualizações automáticas e envio gratuito para todo o mundo.
470+ relatórios prontos para o médico abrangem doenças cardíacas, cancro hereditário, doenças neurológicas, doenças raras e farmacogenómica, disponibilizados através do portal Genome Manager.
A WES lê apenas as regiões que codificam proteínas (1–2% do ADN). A WGS lê todos os 6,4 mil milhões de pares de bases, incluindo as regiões reguladoras e intergénicas, sendo por isso mais abrangente.
Os testes de consumo usam genotipagem, lendo menos de 0,02% do seu genoma. A Dante sequencia o genoma completo com cobertura clínica de 30X, identificando 4,6 a 5 milhões de variantes, incluindo variantes raras e alterações estruturais.
A cobertura de 30X significa que, em média, cada posição do seu genoma é lida 30 vezes. Isto garante uma precisão de 99,98% e é o padrão de diagnóstico clínico.
Os resultados do genoma completo chegam normalmente entre 6 e 8 semanas após a chegada do kit ao laboratório, com atualizações por correio eletrónico em cada etapa do processamento.
Não. A sequenciação do genoma completo está disponível diretamente ao consumidor, sem receita médica nem encaminhamento, embora seja recomendado discutir os resultados com profissionais de saúde.
São seus. Controla os seus dados: pode transferi-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. A Dante não vende informações pessoais nem dados genómicos.
Sequencie uma vez
Comece a sua sequenciação do genoma completo
Com um plano Premium ativo, os relatórios são atualizados à medida que novas ligações entre variantes e doenças são validadas. Como funcionam as atualizações dos relatórios
Envio gratuito · Elegível para HSA/FSA · Protegido pelo RGPD