Gene
IFNG
interferon gamma
- HGNC 5438↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000111537↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 3458↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 12q15
- Coordenadas
- Cromossoma 12: 68 154 768–68 159 740 (GRCh38)
- Exões
- 4 exões ao longo de 5 kb
- Proteína
- 166 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000229135.4NM_000619.3
- Tipo de locus
- Protein-coding
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
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Nenhum relatório do Genome Test analisa IFNG ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.
Como IFNG está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,2 kb dos 5 kb do gene; 501 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a IFNG
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que IFNG pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cortical dysplasia
- Cortical tubers
- Epilepsy
- Subependymal nodules
- Abnormal social behavior
- Aggressive behavior
- Autism
Mostrar mais 23 características
- Autism spectrum disorder
- Depression
- Difficulty sleeping
- Epileptic spasm
- Impulsivity
- Infantile spasms
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Repeated seizures without recovery between them
- Repetitive compulsive behavior
- Seizure affecting one half of brain
- Self-injurious behavior
- Specific learning disability
- Anxiety
- Attention deficit
- Noncommunicating hydrocephalus
- Poor speech
- Subependymal giant-cell astrocytoma
- Astrocytoma
- Ependymoma
- Hemimegalencephaly
- Optic nerve glioma
Abnormality of the integument
- Generalized abnormality of skin
- Hypomelanotic macule
- Confetti-like hypopigmented macules
- Shagreen patch
- Skin plaque
- Epidermoid cyst
- Subungual fibromas
- Ungual fibroma
Mostrar mais 2 características
Abnormality of the genitourinary system
- Absence of renal corticomedullary differentiation
- Abnormality of the kidney
- Chronic kidney disease
- Cystic kidney disease
- Renal angiomyolipoma
- Renal failure
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Polycystic kidney dysplasia
Mostrar mais 1 característica
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene IFNG: interferon gamma. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ifng
Dante Labs. Gene IFNG: interferon gamma [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ifng
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