Perguntas frequentes.

A sequenciação do genoma completo (WGS) analisa todos os 6,4 mil milhões de pares de bases e todas as regiões dos genes. A Dante realiza sequenciação do genoma completo a 30X, de nível clínico, o método de referência para a identificação de variantes, ao contrário dos testes direcionados, que analisam apenas marcadores previamente selecionados.

Os testes destinados ao consumidor recorrem à genotipagem, analisando menos de 0,02% do seu genoma. A Dante sequencia o genoma completo com uma cobertura clínica de 30X, identificando entre 4,6 e 5 milhões de variantes, incluindo variantes raras e alterações estruturais.

Uma cobertura de 30X significa que, em média, cada posição do seu genoma é lida 30 vezes. Isto garante uma precisão de 99,98% e corresponde ao padrão de diagnóstico clínico.

830+ relatórios prontos para utilização por médicos abrangem doenças cardíacas, cancro hereditário, doenças neurológicas, doenças raras e farmacogenómica, e são disponibilizados através do portal Genome Manager.

Sim. Embora o seu ADN não mude, todos os meses são descobertas novas associações entre variantes e doenças. A Dante valida as descobertas e atualiza os relatórios automaticamente; pode adicionar novos relatórios sem ter de recolher uma nova amostra.

Sim. Os dados existentes da 23andMe, AncestryDNA ou de fornecedores semelhantes podem ser carregados para aceder aos relatórios e à interpretação de nível clínico da Dante.

Sim. A partilha de ADN significa que os resultados fornecem informações relevantes para familiares biológicos sobre doenças hereditárias, como cancro hereditário ou doenças cardíacas, que afetam pais, irmãos e filhos.

Não. O WES lê apenas as regiões codificantes de proteínas (1–2% do ADN). O WGS lê todos os 6,4 mil milhões de pares de bases, incluindo as regiões reguladoras e intergénicas, sendo por isso mais abrangente.

Os relatórios são disponibilizados no seu portal seguro do Genome Manager, para consulta, transferência e partilha com médicos. Os seus ficheiros de dados brutos completos (FASTQ, BAM, VCF) podem sempre ser transferidos gratuitamente.

A plataforma exclusiva da Dante proporciona acesso completo aos dados do genoma e inclui o AI Genome Chat para perguntas em linguagem simples, resultados prontos para utilização por médicos, perfis familiares e funcionalidades de partilha com equipas clínicas.

Sim. Os relatórios são concebidos para poderem ser utilizados por médicos — estão formatados para análise clínica e podem ser partilhados diretamente a partir da sua conta ou descarregados para levar a consultas. Hospitais do NHS analisaram e aceitaram os resultados.

Partilhe os resultados com o seu médico ou conselheiro genético. Os relatórios seguem as diretrizes do ACMG (a norma para geneticistas clínicos) para orientar os passos seguintes, incluindo testes, rastreios ou alterações ao plano de cuidados.

Os dados são seus. Tem controlo sobre os seus dados: pode descarregá-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. A Dante não vende informações pessoais nem dados genómicos.

Não. Os dados nunca são vendidos nem partilhados sem consentimento explícito. A Dante atua como responsável pelo tratamento de dados ao abrigo do RGPD.

As amostras são destruídas depois de os resultados ficarem disponíveis na sua conta. Os resultados permanecem disponíveis até à desativação da conta; os dados pessoais são conservados durante 10 anos exclusivamente para cumprimento das obrigações legais.

Sim. A Dante Labs S.r.l. atua como responsável pelo tratamento de dados ao abrigo do RGPD, desenvolvendo toda a sua atividade na UE e nos EUA. O tratamento cumpre o RGPD; os dados nunca são partilhados nem vendidos.

Duas coisas. Primeiro, lemos o seu código genético completo — o conjunto de instruções com que nasceu. Isto revela predisposições e riscos que nunca mudam. Depois, duas vezes por ano, um teste de RNA mede a sua atividade celular — aquilo que o seu corpo está efetivamente a fazer com essas instruções nesse momento. Em conjunto, dão-lhe uma visão completa.

As análises ao sangue convencionais medem os resultados dos processos biológicos — como os níveis de colesterol, os níveis hormonais e os marcadores proteicos. Quando esses valores se alteram, o processo subjacente já está em curso há semanas ou meses. Medimos ao nível celular, detetando sinais numa fase anterior — antes de surgirem num painel de análises convencional.

Um cartão simples com uma pequena lanceta. Pica o dedo, coloca algumas gotas de sangue no cartão, deixa secar e envia-o de volta no envelope pré-pago. Demora cerca de dois minutos. Não é necessário deslocar-se a uma clínica.

De modo algum. Os seus relatórios estão redigidos numa linguagem simples e incluem explicações claras. Se quiser partilhá-los com um médico, também foram concebidos para poderem ser utilizados diretamente por profissionais de saúde.

Sim. Pode partilhar o acesso através do seu portal ou descarregar os relatórios para levar às consultas.

Sim, a qualquer momento. Os seus dados e todos os relatórios continuam a ser seus. Terá acesso total a tudo e poderá descarregar os ficheiros a qualquer momento.