O TRATAMENTO NÃO ESTÁ A RESULTAR
O seu diagnóstico pode estar certo. O seu plano de tratamento pode estar incompleto.
Muitas doenças têm subtipos genéticos que determinam quais as terapias eficazes. Sem identificar a variante específica, o tratamento baseia-se em médias — não na sua biologia. A sequenciação do genoma completo revela os detalhes moleculares de que a sua equipa de cuidados de saúde necessita para aperfeiçoar o plano.
Subtipos genéticos
O mesmo diagnóstico. Uma biologia diferente. Um tratamento diferente.
Oncologia
Diferentes subtipos genéticos do mesmo cancro exigem medicamentos completamente distintos. A assinatura molecular de um tumor — e não apenas a sua localização — determina quais as terapias que serão eficazes.
Neurológico
As mutações no gene SCN1A causam a síndrome de Dravet, na qual os bloqueadores dos canais de sódio habitualmente utilizados podem agravar as crises epiléticas. A identificação do subtipo altera por completo a estratégia terapêutica.
Cardíaco
A cardiomiopatia hipertrófica tem dezenas de variantes causais, cada uma com diferentes perfis de risco e protocolos de tratamento. Uma abordagem errada pode ser perigosa.
Farmacogenómica
O seu genoma determina a forma como metaboliza os medicamentos. Os metabolizadores lentos podem não obter qualquer benefício; os metabolizadores ultrarrápidos podem sofrer toxicidade com doses padrão.
Porquê o genoma completo
A diferença entre uma visão parcial e uma visão completa.
Veja todas as variantes, não apenas as mais comuns
Os painéis direcionados analisam uma lista pré-selecionada de mutações. A sequenciação do genoma completo lê todos os 6 mil milhões de pares de bases — incluindo variantes raras e novas que os painéis não detetam de todo.
Associe o seu diagnóstico ao tratamento certo
Muitas doenças têm subtipos genéticos que respondem a terapias diferentes. A sequenciação completa do genoma (WGS) identifica a variante específica responsável pela doença, para que o médico possa adequar o tratamento à biologia subjacente.
Um único teste que nunca precisa de ser repetido
O seu genoma é sequenciado uma única vez e armazenado permanentemente. À medida que a investigação farmacogenómica avança e são descobertas novas interações entre genes e medicamentos, os seus dados são reanalisados automaticamente.
O processo
Quatro passos para começar. Sem necessidade de se deslocar a uma clínica.
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Entrega gratuita em todo o mundo.
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Recolha simples de uma amostra de sangue por picada no dedo, em casa. Demora 5 minutos. O kit inclui tudo o que é necessário.
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Aceda aos seus resultados
Os relatórios serão disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas. Consulte todos os resultados e partilhe-os diretamente com o seu médico.
Um teste. Respostas para toda a vida.
Um kit, enviado para sua casa. Todo o seu genoma sequenciado segundo o padrão clínico utilizado em decisões de diagnóstico. 810+ relatórios prontos para o médico com o Premium, disponibilizados no seu Genome Manager em 6–8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
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