Gene
NGF
nerve growth factor
- HGNC 7808(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000134259(abre num novo separador)
- Gene NCBI 4803(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 1p13.2
- Coordenadas
- Cromossoma 1: 115 285 917–115 338 249 (GRCh38)
- Exões
- 3 exões ao longo de 52,3 kb
- Proteína
- 241 aminoácidos
- Símbolos anteriores
- NGFB
- Transcrito MANE Select
- ENST00000369512.3NM_002506.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Neuropatias Sensitivas e Autonómicas Hereditárias (incl. Disautonomia Familiar)
- Neuropatia Sensitiva e Autonómica Hereditária
Um grupo de neuropatias, incluindo a disautonomia familiar (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) e a insensibilidade congénita à dor (NTRK1, SCN9A, PRDM12), a maioria das quais são recessivas, sendo a HSAN1 dominante.
- A ClinGen classifica a associação como forte
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
Proteção contra lesões, queimaduras e infeções não detetadas, gestão de sintomas autonómicos e testes de portador para familiares (a disautonomia familiar está incluída no rastreio de portadores em judeus asquenazitas).
Como NGF está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,1 kb dos 52,3 kb do gene; 726 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê NGF
2
posições em NGF onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 52,3 kb de NGF, incluindo os intrões, e não apenas os 1,1 kb de exões.
Características associadas a NGF
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NGF pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene NGF: nerve growth factor. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ngf
Dante Labs. Gene NGF: nerve growth factor [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ngf
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