Gene
CD79A
CD79a molecule
- HGNC 1698↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000105369↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 973↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 19q13.2
- Coordenadas
- Cromossoma 19: 41 877 279–41 881 372 (GRCh38)
- Exões
- 5 exões ao longo de 4,1 kb
- Proteína
- 226 aminoácidos
- Também conhecido como
- MB-1, Ig-alpha, MB1, IGAlpha
- Símbolos anteriores
- IGA
- Transcrito MANE Select
- ENST00000221972.8NM_001783.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Agamaglobulinemia (formas ligadas ao X e autossómicas)
- Agamaglobulinemia autossómica
Ausência ou número muito reduzido de linfócitos B causado por alterações em genes da via do recetor dos linfócitos B, como IGHM, IGLL1, CD79A, CD79B, BLNK, PIK3R1 e TCF3.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
A substituição vitalícia de imunoglobulinas, o tratamento imediato das infeções e a evitação de vacinas vivas previnem a maioria das complicações graves.
Agrupamentos mais amplos
Outros Erros Inatos da Imunidade
- Erro inato da imunidade
Um de 114 genes ligados a este
Doenças hereditárias do sistema imunitário causadas por alterações em genes individuais, que afetam a forma como o organismo combate infeções ou regula a inflamação.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
- Doença de Imunodeficiência
Um de 170 genes ligados a este
Doença em que existe uma deficiência ou defeito nos mecanismos da imunidade, quer celular quer humoral.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
Transplante de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) para SCID e PID graves; substituição de imunoglobulinas (IVIG/SCIG) para deficiências de anticorpos; leniolisib (Joenja, FDA 2023) para APDS; terapia génica para SCID-ADA; abatacept para deficiência de CTLA4/LRBA; antibióticos profiláticos; G-CSF para CGD
Como CD79A está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,1 kb dos 4,1 kb do gene; 681 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê CD79A
6
posições em CD79A onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 4,1 kb de CD79A, incluindo os intrões, e não apenas os 1,1 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- BLNKB cell linkerPartilha 3 condições
- CD79BCD79b moleculePartilha 3 condições
- IGHMimmunoglobulin heavy constant muPartilha 3 condições
- IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1Partilha 3 condições
- PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Partilha 3 condições
- TCF3transcription factor 3Partilha 3 condições
- AICDAactivation induced cytidine deaminasePartilha 2 condições
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Partilha 2 condições
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorPartilha 2 condições
- BCL11BBCL11 transcription factor BPartilha 2 condições
- BTKBruton tyrosine kinasePartilha 2 condições
- C1QAcomplement C1q A chainPartilha 2 condições
Características associadas a CD79A
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CD79A pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene CD79A: CD79a molecule. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/cd79a
Dante Labs. Gene CD79A: CD79a molecule [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/cd79a
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