Característica

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

HPO HP:0011458

Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system

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6 genes associados a Abdominal symptom

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abdominal symptom. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CDC73cell division cycle 73	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GCM2GCM transcription factor 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GNASGNAS complex locus	Por vezes (5–29%)	Em 3 doenças
MEN1menin 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STX16syntaxin 16	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of digestive system physiology

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.