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Relatório de condições · Nutrição

Má Absorção de Glucose-Galactose

Uma alteração congénita no transporte de monossacáridos, causada por mutações no gene SLC5A1, que codifica o cotransportador de sódio-glucose SGLT1.

Um relatório de condições procura variantes raras conhecidas por causar as condições que abrange.

Incluído no Premium e no Premium + AI

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A condição que analisamos

Má absorção de glucose-galactose

Autossómica recessiva

Genes analisados

Também conhecida como

carbohydrate intolerance of glucose galactose; Complex carbohydrate intolerance; GGM; glucose galactose malabsorption deficiency; glucose/galactose malabsorption; SGLT1 deficiency

Inclui 1 subtipo relacionado ↓
  • glucose intolerance
MONDO:0011731OMIM 606824Orphanet 35710MedGen 78647

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