Síndrome de Aicardi-Goutières
Autossómica recessiva
A síndrome de Aicardi-Goutières (AGS) é uma encefalopatia hereditária subaguda caracterizada pela associação de calcificação dos gânglios da base, leucodistrofia e linfocitose no líquido cefalorraquidiano (LCR).
Também conhecida como
AGS; Aicardi Goutieres syndrome; Aicardi-Goutières Syndrome; Cree encephalitis; encephalopathy with basal ganglia calcification; encephalopathy with intracranial calcification and chronic lymphocytosis of cerebrospinal fluid; encephalopathy, familial infantile, with calcification of basal ganglia and chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis; pseudotoxoplasmosis syndrome
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- Aicardi-Goutieres syndrome 1
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- Aicardi-Goutieres syndrome 5
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- Aicardi-Goutieres syndrome 8
- Aicardi-Goutieres syndrome 9
- basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset
- TREX1-related autosomal dominant Aicardi-Goutieres syndrome
