Diarreia congénita
Doenças hereditárias, incluindo a diarreia congénita por cloreto (SLC26A3), a doença de inclusão das microvilosidades (MYO5B), a enteropatia de tufting (EPCAM) e a diarreia congénita por sódio (SPINT2, SLC9A3), que causam diarreia crónica desde a primeira infância.
O que muda com um diagnóstico
Um diagnóstico específico orienta o tratamento, como a reposição de eletrólitos na diarreia por cloreto, ou o planeamento precoce de nutrição parentérica ou de transplante intestinal na doença de inclusão das microvilosidades e na enteropatia de tufting.
Também conhecida como
diarrhea, congenital
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- congenital diarrhea 5 with tufting enteropathy
- congenital diarrhea 6
- congenital diarrhea 7 with exudative enteropathy
- congenital malabsorptive diarrhea 4
- congenital secretory chloride diarrhea 1
- congenital secretory diarrhea
- congenital secretory sodium diarrhea 3
- congenital secretory sodium diarrhea 8
- congenital sodium diarrhea
- diarrhea 10, protein-losing enteropathy type
- diarrhea 11, malabsorptive, congenital
- diarrhea 12, with microvillus atrophy
- diarrhea 13
- diarrhea 14, congenital
- diarrhea 15, congenital
- diarrhea 9
- glucose intolerance
- glucose-galactose malabsorption
- microvillus inclusion disease
- syndromic congenital sodium diarrhea
