AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Osteoporosis
Osteoporosis is a systemic skeletal disease characterized by low bone density and microarchitectural deterioration of bone tissue with a consequent increase in bone fragility. According to the WHO criteria, osteoporosis is defined as a BMD that lies 2.5 standard deviations or more below the average value for young healthy adults (a T-score below -2.5 SD).
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/osteoporosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOsteoporosisHP:0000939
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Osteoporosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu173 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Osteogenesis ImperfectaReads 17 of these genesBMP1FKBP10KDELR2PYCR1SP7SPARCAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesTERTACDCTC1DKC1NHP2NOP10About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 17 of these genesNR0B1CHD7FGF17FGF8FGFR1GNRH1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 9 of these genesCYP11A1DHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYAbout this report →
Show 169 more reports
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 5 of these genesIFT122IFT43IFT52WDR19WDR35About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 8 of these genesIFT122IFT43IFT52WDR19WDR35FGFR1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 6 of these genesSLC37A4PYGLPHKA2PHKBPHKG2G6PC1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 7 of these genesADAMTS2PLOD1B3GALT6PRDM5ZNF469COL1A1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 3 of these genesARMC5PDE11APRKAR1AAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 2 of these genesANTXR2PDGFRBAbout this report →
- Cutis LaxaReads 5 of these genesPYCR1GORABATP7AELNRIN2About this report →
- HemochromatosisReads 3 of these genesHAMPHFEHJVAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 2 of these genesATP7AATP7BAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 3 of these genesRUNX1TERTTERCAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesCDC73MEN1TP53About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesTERTPARNRTEL1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesCOL2A1TRIP11About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 2 of these genesTNFRSF11ATNFRSF11BAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Congenital AnalbuminaemiaReads 1 of these genesALBAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Desbuquois Dysplasia 1Reads 1 of these genesCANT1About this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Glycerol Kinase DeficiencyReads 1 of these genesGKAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Stüve-Wiedemann SyndromeReads 1 of these genesLIFRAbout this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Female InfertilityReads 7 of these genesCYP19A1NR5A1GALTLARS2TWNKFSHRAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesCOL7A1LAMA3LAMB3LAMC2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 9 of these genesSLC37A4TMEM165GORABB3GALT6PMM2DPAGT1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesCYB5AHBBAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 2 of these genesLRP5TGFB1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 2 of these genesTGFBR2SMAD3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 12 of these genesASXL1ATRXRPL10SMSWDR11ASXL2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 6 of these genesGBA1CYP27A1SMPD1ASAH1GALNSGLB1About this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesLRP5XYLT2COL2A1CTC1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2BRAFAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 2 of these genesCYP11A1CYP17A1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSTAT3STAT6About this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesALBCDC73GNASMEN1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesRNU7-1IFIH1About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesNR0B1NR3C1About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesPRG4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 13 of these genesTMEM67WWOXATP7ACTDP1CYP27A1POLGAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 3 of these genesGPAA1PIGGPIGTAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesURODUROSAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 5 of these genesTMEM67WWOXCTDP1CYP27A1TWNKAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesTGFBR2SMAD3About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesGGCXVKORC1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesITPR3MALT1POLD1STAT3TET2NCF1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesPOLGDNAJC30POLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 9 of these genesITPR3LMNAATP7ACYP27A1POLGSLC25A19About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNACAVIN1About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesALBAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Monogenic Early-Onset OsteoporosisReads 1 of these genesWNT1About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesGATA4ELNAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 2 of these genesGATA1RPL11About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesPCCAPCCBAbout this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesLRP5TNFRSF11AAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesRUNX1GATA1SRCAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 3 of these genesRNU7-1IFIH1PSTPIP1About this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC25A19About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesCYP27A1RNU7-1IFIH1PEX12About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesCBSMTRRAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesTMEM67WDR19About this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesBRAFCBLAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesRNU4-2TBCKAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesIGF1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesSCN4ADPAGT1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesATP7AASAH1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCDC73About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4ZBTB20About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesURODAbout this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesGCLCAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesKCNN4About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNATNPO3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesITPR3LMNAATP7AAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesFKBP6CFTRAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesSCARB2WWOXATP6V0A1CPLX1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC7A7About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAABCC9About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSLC9A3About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX12About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVPS53About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRAB3GAP1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC6About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT43About this report →
Citiți genele legate de Osteoporosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu309 de gene asociate cu Osteoporosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Osteoporosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALBalbumin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ESR2estrogen receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MALT1MALT1 paracaspase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MIR2861microRNA 2861 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SP7Sp7 transcription factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CBScystathionine beta-synthase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ESR1estrogen receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HBBhemoglobin subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 269 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IFT43intraflagellar transport 43 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH2notch receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR35WD repeat domain 35 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WNT1Wnt family member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WNT3AWnt family member 3A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CBLCbl proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDC73cell division cycle 73 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ELNelastin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Des (30–79%) | În 5 de afecțiuni |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POF1BPOF1B actin binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRG4proteoglycan 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RPL10ribosomal protein L10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMSspermine synthase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TP53tumor protein p53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR11WD repeat domain 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12Ainterleukin 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Uneori (5–29%) | În 5 de afecțiuni |
| MED12mediator complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| METTL27methyltransferase like 27 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MST1macrophage stimulating 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDNnecdin, MAGE family member | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFIXnuclear factor I X | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRLRprolactin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| SPIBSpi-B transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STX1Asyntaxin 1A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TBL2transducin beta like 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF12transcription factor 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF4transcription factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TERCtelomerase RNA component | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNPO3transportin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TYMSthymidylate synthetase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EDNRAendothelin receptor type A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CALCRcalcitonin receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GKglycerol kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLB1galactosidase beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDLIM4PDZ and LIM domain 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RPL11ribosomal protein L11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
