Respectăm confidențialitatea dumneavoastră
Cookie-urile de analiză ne arată cum este folosit site-ul; cookie-urile de publicitate de la Google și Meta măsoară anunțurile noastre. Alegeți ce permiteți și puteți schimba oricând această opțiune la Alegerile dumneavoastră de confidențialitate.
Raport despre afecțiuni · Sistem musculo-scheletic
O afecțiune ereditară care afectează dezvoltarea oaselor și a dinților, cu clavicule subdezvoltate sau absente, întârzierea închiderii oaselor craniului și probleme dentare caracteristice.
Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.
Inclus în Premium și Premium + AI
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
Comandați împreună cu PremiumInclus în Premium și Premium + AI
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
Comandați împreună cu PremiumAutozomal dominantă
Forma principală de displazie cleidocraniană, cauzată de variante ale genei RUNX2, cu persistența dinților de lapte, dinți supranumerari și dinți permanenți care nu erup.
Ce schimbă un diagnostic
Îngrijirea dentară și ortodontică timpurie și planificată îmbunătățește rezultatele pentru problemele dentare tipice ale afecțiunii.
Gene analizate
Denumită și
CCD; CLCD; cleidocranial dysostosis; Cleidocranial Dysplasia
Autozomal dominantă
O formă mai rară de displazie cleidocraniană, cauzată de variante ale genei CBFB.
Gene analizate
Denumită și
CBFB-related cleidocranial dysplasia; CCD2
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
