Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Altele

Sindromul Werner

O afecțiune rară, autozomal recesivă, în care semne ale îmbătrânirii, precum cataracta, diabetul și întărirea arterelor, apar devreme în viața adultă, împreună cu un risc mai mare de anumite tipuri de cancer.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Afecțiunea pe care o analizăm

Autozomal recesivă

Un sindrom progeroid cu debut la adult, cauzat de variante bialelice în WRN, cu cataractă precoce, modificări ale pielii, diabet, ateroscleroză prematură și risc crescut de sarcom, melanom și cancer tiroidian.

Ce schimbă un diagnostic

Diagnosticul susține monitorizarea diabetului, a bolilor cardiovasculare și a cancerului.

Gene analizate

Denumită și

adult premature aging syndrome; adult progeria; Werner's syndrome; WRN; WS

MONDO:0010196OMIM 277700Orphanet 902MedGen 12147

Limitări

  • Au fost raportate deleții în interiorul genei WRN, care necesită analiza numărului de copii, astfel încât ele pot fi omise.

Alte conditions de altele

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium