Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Cancer

Tumora Wilms ereditară

Predispoziție ereditară la tumora Wilms, un cancer renal al copilăriei, inclusiv cea cauzată de variante în WT1 sau REST.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Afecțiunea pe care o analizăm

Predispoziție ereditară la tumora Wilms (nefroblastom), inclusiv formele asociate cu WT1 și REST.

Ce schimbă un diagnostic

Ecografia renală periodică în copilăria timpurie permite depistarea precoce a tumorilor; purtătorii variantelor WT1 pot avea nevoie și de verificări ale funcției renale și ale gonadelor.

Gene analizate

Denumită și

familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1

Include 7 subtipuri înrudite ↓
  • Wilms tumor 1
  • Wilms tumor 2
  • Wilms tumor 3
  • Wilms tumor 4
  • Wilms tumor 5
  • Wilms tumor 6
  • Wilms tumor 7
MONDO:0003321MedGen 146190

Limitări

  • Delețiile din 11p13 (WAGR) și modificările de imprintare din 11p15 (ca în sindromul Beckwith-Wiedemann) nu sunt detectate în mod fiabil de acest test.
  • Unele cazuri sunt mozaicate, astfel încât o variantă prezentă doar în unele celule poate fi nedetectată.

Alte conditions de cancer

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium