Treceți la conținut
Eligibil HSA/FSA. Lab. CLIA/CAP. Rezultate în 6-8 săptămâni.

DEJA TESTAT

Ați făcut deja un test ADN. Iată ce nu v-a putut spune acesta.

Încărcați datele ADN existente. Vă arătăm ce a descoperit și cele 99,98% din genomul dumneavoastră pe care nu le-a citit niciodată.

Încărcați dateleComandați testul complet al genomului →
Certificat CLIA Acreditat CAP Laborator medical ISO 15189 Clasificare ACMG HIPAA și GDPR Peste 100.000 de genomuri secvențiate

Lacuna

Testele pentru consumatori citesc mai puțin de 0,02% din genomul dumneavoastră.

Cipurile microarray analizează câteva sute de mii de poziții fixe. Secvențierea întregului genom citește toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze, la o adâncime de 30x, de nivel clinic.

Punctele oarbe

Ce nu a putut vedea testul dumneavoastră

Testele pentru consumatori și panelurile țintite lasă neexaminate categorii întregi de variante cu relevanță clinică.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Vizibile doar prin secvențierea întregului genom

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Vizibile doar prin secvențierea întregului genom

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Vizibile doar prin secvențierea întregului genom

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Vizibile doar prin secvențierea întregului genom

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Vizibile doar prin secvențierea întregului genom

Raportul dumneavoastră

Raportul gratuit de informații include

  • Farmacogenomică — markerii gene-medicament pe care i-a acoperit din întâmplare cipul dumneavoastră
  • Markeri asociați sănătății, inclusiv genotipul dumneavoastră APOE
  • Trăsături bine studiate, de la persistența lactazei până la metabolizarea cafeinei
  • O prezentare clară a ceea ce lipsește și a motivului pentru care contează

Acesta este ceea ce vă pot spune <0.02% din genomul dumneavoastră. Imaginați-vă ce arată 100%.

Raport Dante Insight

Pe baza datelor de microarray

Farmacogenomică (parțială)

Markeri asociați sănătății

Trăsături

Ce lipsește și de ce

87 de categorii suplimentare de rapoarte necesită date din genomul complet

Treceți la imaginea completă.

Un kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic utilizat pentru decizii de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni, permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

Comandați testul Genome Test

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni