AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Difficulty sleeping
Denumire clinică: Sleep disturbance
An abnormal pattern in the quality, quantity, or characteristics of sleep.
Rezumat
- Denumit și
- Trouble sleeping, Sleep abnormality, Sleep disturbances, Sleep dysfunction, Sleep-wake disturbance
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sleep-disturbance.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDifficulty sleepingHP:0002360
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Difficulty sleeping și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu132 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Intellectual DisabilityReads 60 of these genesAHDC1ANK3CHD8DEAF1GRIA1HNRNPCAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 20 of these genesDCTN1ANGANXA11CCNFCHCHD10CHMP2BAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 38 of these genesALG13EEF1A2SLC32A1CDKL5GABBR2MECP2About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesSMC1ABRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC3About this report →
Show 128 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 46 of these genesHTTVRK1DCTN1PRNPSEPSECSTSEN15About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 8 of these genesCCNFCHCHD10CHMP2BHNRNPA1SQSTM1TBK1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 4 of these genesGNSNAGLUSGSHHGSNATAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 6 of these genesFBXO7SNCAGBA1LRRK2VPS35MAPTAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 8 of these genesVRK1DCTN1SEPSECSTSEN15TSEN2TSEN54About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 5 of these genesSLC18A2DBHDDCGCH1SPRAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 2 of these genesCNBPDMPKAbout this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 2 of these genesCISD2WFS1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 10 of these genesGNSNAGLUSGSHIDUAAGAGBA1About this report →
- Usher SyndromeReads 4 of these genesADGRV1MYO7AUSH2AWHRNAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 5 of these genesACTA1MAP3K20SELENONTPM2TPM3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 17 of these genesFDXRLIASVRK1DCTN1NAGLUBSCL2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 5 of these genesVRK1SEPSECSTSEN15TSEN2TSEN54About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 5 of these genesTFE3ASH1LMYT1LTRA2BRNU4-2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 6 of these genesSLC18A2GCH1NR4A2PNKPSPRSLC2A1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 2 of these genesKCNA1SCN2AAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Alexander DiseaseReads 1 of these genesGFAPAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Canavan DiseaseReads 1 of these genesASPAAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
- DHX30-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDHX30About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- EML1-Related Band HeterotopiaReads 1 of these genesEML1About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- HIBCH DeficiencyReads 1 of these genesHIBCHAbout this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Hyperekplexia 3 (SLC6A5)Reads 1 of these genesSLC6A5About this report →
- Hyperprolinaemia Type 2Reads 1 of these genesALDH4A1About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Nizon-Isidor SyndromeReads 1 of these genesMED12LAbout this report →
- OPTN-Related Normal-Tension GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- POLR2A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPOLR2AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- RTTN-Related Microcephalic Primordial DwarfismReads 1 of these genesRTTNAbout this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- TANC2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTANC2About this report →
- TCF20-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTCF20About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Wiedemann-Steiner SyndromeReads 1 of these genesKMT2AAbout this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 7 of these genesMAGEL2SNRPNFGFR1HESX1OTX2PROKR2About this report →
- Distal MyopathiesReads 4 of these genesHNRNPA1LRP12MATR3VCPAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 8 of these genesVRK1DCTN1NAGLUBSCL2AIFM1FIG4About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesPHKA2PHKG2PYGLAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 3 of these genesPIGGPIGPPIGQAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesATXN10ATXN2ATXN3TBPAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 3 of these genesHESX1OTX2SOX3About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesSMARCC2BICRAAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesSLC16A2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesTBC1D20OTX2SOX2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesELNTFAP2BAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 2 of these genesMFSD8PPT1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 5 of these genesMYO7APDZD7WHRNAIFM1WFS1About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesGPHNAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC4ERCC6ERCC8About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesASPAGFAPRNU7-1TREM2About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 2 of these genesTSHRNKX2-1About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesARXTBC1D20About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesKAT6AFGFR1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1NDPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesBRAFDMPKMYL2About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesITGA7SELENONAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesBSCL2SPTSSASPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesHIBCHAIFM1SUCLG1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesPHEXAbout this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesLIASAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesWDR45About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesALG13PIGGSLC35C1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 2 of these genesUSH2AHGSNATAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesAIFM1SUCLG1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesIRF4RNU7-1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPNKPAbout this report →
Citiți genele legate de Difficulty sleeping și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu343 de gene asociate cu Difficulty sleeping
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Difficulty sleeping. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANK3ankyrin 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FDXRferredoxin reductase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LIASlipoic acid synthetase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MED16mediator complex subunit 16 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MED23mediator complex subunit 23 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SATB2SATB homeobox 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CTSHcathepsin H | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 303 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NTNG1netrin G1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TCF4transcription factor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ADGRL1adhesion G protein-coupled receptor L1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AGO1argonaute RISC component 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARXaristaless related homeobox | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASPAaspartoacylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRD4bromodomain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CD4CD4 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DDCdopa decarboxylase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DMXL2Dmx like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FBXO11F-box protein 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FBXO7F-box protein 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXG1forkhead box G1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLRBglycine receptor beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPHNgephyrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFNGinterferon gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYO7Amyosin VIIA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSUN6NOP2/Sun RNA methyltransferase 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| P4HTMprolyl 4-hydroxylase, transmembrane | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POU3F3POU class 3 homeobox 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFX7regulatory factor X7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SATB1SATB homeobox 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SPRsepiapterin reductase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPTSSAserine palmitoyltransferase small subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYT1synaptotagmin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TANC2tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TELO2telomere maintenance 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USH2Ausherin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| WDR45WD repeat domain 45 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR73WD repeat domain 73 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WHRNwhirlin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AGAaspartylglucosaminidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANGangiogenin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANXA11annexin A11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN10ataxin 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN2ataxin 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATXN3ataxin 3 | Uneori (5–29%) | În 4 de afecțiuni |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACHD1cache domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCNFcyclin F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHKAcholine kinase alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CICcapicua transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTCFCCCTC-binding factor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DAOD-amino acid oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DMPKDM1 protein kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FUSFUS RNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNAQG protein subunit alpha q | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12Ainterleukin 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF11kinesin family member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MATR3matrin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYL2myosin light chain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEFHneurofilament heavy chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| OPTNoptineurin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PFN1profilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRPHperipherin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RTTNrotatin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SELENONselenoprotein N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEPTIN9septin 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SETBP1SET binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPARTspartin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPIBSpi-B transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNPO3transportin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM2tropomyosin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM3tropomyosin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| YY1YY1 transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CORINcorin, serine peptidase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STOX1storkhead box 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EML1EMAP like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLCNfolliculin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HDChistidine decarboxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TCF20transcription factor 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
