Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA
Secvențiați-vă genomul (se deschide într-un filă nouă)

Genă

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Rezumat

Localizare citogenetică
14q11.2
Coordonate
Cromozomul 14: 21.351.476–21.384.019 (GRCh38)
Exoni
26 de exoni pe 32,5 kb
Proteină
1.047 de aminoacizi
Denumiri alternative
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
Transcriptul MANE Select
ENST00000216297.7NM_007192.4
Tip de locus
gene with protein product
  • Foarte ridicată
  • Ridicată
  • Scăzută
  • Foarte scăzută

Rapoarte curatoriate relevante pentru această genă

Niciun raport Genome Test nu citește încă SUPT16H. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.

Structura genei SUPT16H

  • Secvență codificatoare
  • Regiune netranslată
  • Intron
  • Sensul transcripției
  • Situri cunoscute asociate bolilor
  • Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Cromozomul 14, cu o paranteză în locul unde se află SUPT16H. SUPT16H și încă 24 de gene în apropiere, pe cromozomul 14, între 20.867.748 și 21.867.747.Cromozomul 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20.882.394–20.892.348, catena directăRNASE3RNASE2: 20.955.345–20.956.436, catena directăRNASE2METTL17: 20.989.775–20.997.035, catena directăSLC39A2: 20.999.255–21.001.871, catena directăNDRG2: 21.016.584–21.071.094, catena inversăTPPP2: 21.024.086–21.036.276, catena directăTPPP2RNASE13: 21.032.818–21.034.807, catena inversăRNASE7: 21.042.316–21.044.234, catena directăRNASE8: 21.057.822–21.058.455, catena directăRNASE8ARHGEF40: 21.069.626–21.090.269, catena directăARHGEF40ZNF219: 21.089.468–21.104.722, catena inversăZNF219TMEM253: 21.098.811–21.103.724, catena directăTMEM253OR5AU1: 21.148.370–21.159.060, catena inversăOR5AU1HNRNPC: 21.207.375–21.269.792, catena inversăHNRNPCRPGRIP1: 21.280.083–21.351.301, catena directăRPGRIP1SUPT16H: 21.351.476–21.384.019, catena inversăSUPT16HCHD8: 21.385.194–21.456.126, catena inversăCHD8RAB2B: 21.458.704–21.476.973, catena inversăRAB2BTOX4: 21.476.597–21.504.234, catena directăTOX4METTL3: 21.498.127–21.511.430, catena inversăMETTL3SALL2: 21.521.080–21.537.230, catena inversăSALL2OR10G3: 21.568.520–21.580.076, catena inversăOR10G3OR10G2: 21.633.836–21.634.940, catena inversăOR10G2OR4E2: 21.653.835–21.667.642, catena directăOR4E2OR4E1: 21.667.886–21.673.818, catena inversăOR4E1Diagrama genei SUPT16H: 26 exoni pe catena inversă a cromozomului 14Exonul 22: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 19: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 18: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 13: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 10: 1 sit cunoscut asociat unei boliExon 26: 21.351.476–21.352.818, 1.343 de bazeExon 25: 21.353.488–21.353.565, 78 de bazeExon 24: 21.353.703–21.353.832, 130 de bazeExon 23: 21.354.411–21.354.540, 130 de bazeExon 22: 21.357.197–21.357.366, 170 de bazeExon 21: 21.357.927–21.358.002, 76 de bazeExon 20: 21.358.315–21.358.427, 113 de bazeExon 19: 21.359.484–21.359.609, 126 de bazeExon 18: 21.360.415–21.360.533, 119 de bazeExon 17: 21.360.846–21.360.972, 127 de bazeExon 16: 21.361.078–21.361.213, 136 de bazeExon 15: 21.362.197–21.362.324, 128 de bazeExon 14: 21.362.794–21.362.947, 154 de bazeExon 13: 21.363.034–21.363.149, 116 de bazeExon 12: 21.363.233–21.363.328, 96 de bazeExon 11: 21.363.438–21.363.503, 66 de bazeExon 10: 21.364.827–21.364.939, 113 de bazeExon 9: 21.365.070–21.365.143, 74 de bazeExon 8: 21.366.439–21.366.529, 91 de bazeExon 7: 21.368.269–21.368.441, 173 de bazeExon 6: 21.369.204–21.369.355, 152 de bazeExon 5: 21.369.750–21.369.896, 147 de bazeExon 4: 21.370.336–21.370.488, 153 de bazeExon 3: 21.371.874–21.372.044, 171 de bazeExon 2: 21.373.338–21.373.430, 93 de bazeExon 1: 21.383.862–21.384.019, 158 de baze2625201510515′3′

Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.

Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).

Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.

Exonii reprezintă 4,4 kb din cei 32,5 kb ai genei; 3.144 dintre aceste baze codifică proteina.

Secvențierea SUPT16H

5

poziții în SUPT16H unde ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă

Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o identifică greu.

Un genom întreg acoperă toate cele 32,5 kb din SUPT16H, inclusiv intronii, nu doar cei 4,4 kb de exoni.

Trăsături asociate cu SUPT16H

Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca SUPT16H. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.

Legături externe

De unde provin acestea

  • HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
  • MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
  • ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Citează această pagină

APA

Dante Labs. (s.a.). Gena SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. Gena SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/supt16h

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu