Merkmal
Fatigue
A subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Tired, Tiredness
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen501 Gene mit Fatigue verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fatigue auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ALBalbumin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CST3cystatin C | Immer | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| GAAalpha glucosidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL21interleukin 21 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JPH1junctophilin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLklotho | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LRIF1ligand dependent nuclear receptor interacting factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
461 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXE1forkhead box E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MLH1mutL homolog 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSH2mutS homolog 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX8paired box 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTN2actinin alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANGangiogenin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCNFcyclin F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC73cell division cycle 73 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRYABcrystallin alpha B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKTNfukutin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXA2forkhead box A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATA5GATA binding protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HFEhomeostatic iron regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH2junctophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LDB3LIM domain binding 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX3LIM homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX4LIM homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMO1LIM domain only 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD2leiomodin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| METMET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYL2myosin light chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO7Amyosin VIIA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NIT1nitrilase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP155nucleoporin 155 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OPTNoptineurin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLNphospholamban | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PRPHperipherin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SELENONselenoprotein N | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCDsarcoglycan delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCAPtitin-cap | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TLR3toll like receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMPOthymopoietin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNXBtenascin XB | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM1tropomyosin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TPM3tropomyosin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USH2Ausherin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VCLvinculin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WHRNwhirlin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHAGRh associated glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIsucrase-isomaltase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Bunc-45 myosin chaperone B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AGKacylglycerol kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APTXaprataxin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD244CD244 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYSFdysferlin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFR2transferrin receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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