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Gen

FIP1L1

factor interacting with PAPOLA and CPSF1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
4q12
Koordinaten
Chromosom 4: 53.377.641–53.460.862 (GRCh38)
Exons
18 Exons über 83,2 kb
Protein
594 Aminosäuren
Auch bekannt als
DKFZp586K0717, FIP1, hFip1
MANE-Select-Transkript
ENST00000337488.11NM_030917.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FIP1L1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FIP1L1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 4, mit einer Klammer, an der FIP1L1 liegt. FIP1L1 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 4, von 52.919.252 bis 53.919.251.Chromosom 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.253 Mb53,2 Mb53,4 Mb53,6 Mb53,8 MbSCFD2: 52.871.918–53.366.100, Minus-StrangSCFD2FIP1L1: 53.377.641–53.460.862, Plus-StrangFIP1L1: 53.377.839–54.295.272, Plus-StrangLNX1: 53.458.261–53.701.405, Minus-StrangLNX1Diagramm von FIP1L1: 18 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 4Exon 1: 53.377.641–53.377.923, 283 BasenExon 2: 53.379.073–53.379.117, 45 BasenExon 3: 53.379.225–53.379.264, 40 BasenExon 4: 53.382.278–53.382.335, 58 BasenExon 5: 53.383.773–53.383.876, 104 BasenExon 6: 53.389.809–53.389.873, 65 BasenExon 7: 53.390.521–53.390.628, 108 BasenExon 8: 53.391.009–53.391.139, 131 BasenExon 9: 53.391.430–53.391.498, 69 BasenExon 10: 53.399.730–53.399.839, 110 BasenExon 11: 53.414.615–53.414.722, 108 BasenExon 12: 53.425.872–53.425.965, 94 BasenExon 13: 53.428.027–53.428.183, 157 BasenExon 14: 53.442.653–53.442.707, 55 BasenExon 15: 53.444.048–53.444.103, 56 BasenExon 16: 53.452.920–53.453.133, 214 BasenExon 17: 53.458.653–53.458.790, 138 BasenExon 18: 53.459.302–53.460.862, 1.561 Basen151015185′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,4 kb der 83,2 kb des Gens aus; 1.785 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit FIP1L1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die FIP1L1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). FIP1L1-Gen: factor interacting with PAPOLA and CPSF1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fip1l1

Vancouver

Dante Labs. FIP1L1-Gen: factor interacting with PAPOLA and CPSF1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fip1l1

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