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Gen

ZMYM3

zinc finger MYM-type containing 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq13.1
Koordinaten
Chromosom X: 71.239.624–71.254.140 (GRCh38)
Exons
25 Exons über 14,5 kb
Protein
1.370 Aminosäuren
Auch bekannt als
ZNF198L2, DXS6673E, KIAA0385, MYM
Frühere Symbole
ZNF261
MANE-Select-Transkript
ENST00000314425.9NM_201599.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    Aufbau von ZMYM3

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    Chromosom X, mit einer Klammer, an der ZMYM3 liegt. ZMYM3 und 18 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 70.746.882 bis 71.746.881.Chromosom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, Minus-StrangTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, Minus-StrangSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, Minus-StrangSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, Plus-StrangCXorf65: 71.103.889–71.106.788, Minus-StrangCXorf65: 71.103.987–71.111.575, Minus-StrangIL2RG: 71.107.404–71.112.108, Minus-StrangIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, Plus-StrangMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, Plus-StrangNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, Plus-StrangGJB1ZMYM3: 71.239.624–71.254.140, Minus-StrangZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, Plus-StrangNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, Plus-StrangITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, Plus-StrangTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, Plus-StrangOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, Plus-StrangGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, Minus-StrangCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, Plus-StrangCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, Minus-StrangCXorf49Diagramm von ZMYM3: 25 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom XExon 24: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 23: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 16: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 25: 71.239.624–71.241.108, 1.485 BasenExon 24: 71.241.227–71.241.344, 118 BasenExon 23: 71.242.170–71.242.424, 255 BasenExon 22: 71.242.970–71.243.084, 115 BasenExon 21: 71.243.829–71.243.980, 152 BasenExon 20: 71.244.302–71.244.470, 169 BasenExon 19: 71.244.790–71.244.893, 104 BasenExon 18: 71.245.339–71.245.485, 147 BasenExon 17: 71.245.668–71.245.842, 175 BasenExon 16: 71.245.986–71.246.098, 113 BasenExon 15: 71.246.353–71.246.512, 160 BasenExon 14: 71.246.595–71.246.692, 98 BasenExon 13: 71.247.345–71.247.510, 166 BasenExon 12: 71.247.734–71.247.906, 173 BasenExon 11: 71.248.162–71.248.312, 151 BasenExon 10: 71.248.438–71.248.524, 87 BasenExon 9: 71.248.686–71.248.801, 116 BasenExon 8: 71.249.019–71.249.169, 151 BasenExon 7: 71.249.461–71.249.679, 219 BasenExon 6: 71.250.026–71.250.203, 178 BasenExon 5: 71.250.432–71.250.726, 295 BasenExon 4: 71.251.178–71.251.244, 67 BasenExon 3: 71.251.558–71.251.601, 44 BasenExon 2: 71.252.589–71.253.274, 686 BasenExon 1: 71.254.029–71.254.140, 112 Basen252422201816141210864215′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 5,5 kb der 14,5 kb des Gens aus; 4.113 dieser Basen kodieren für das Protein.

    Sequenzierung von ZMYM3

    9

    Positionen in ZMYM3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

    Ein Whole Genome erfasst alle 14,5 kb von ZMYM3, einschließlich der Introns, nicht nur die 5,5 kb Exons.

    Gene mit denselben Erkrankungen

    Mit ZMYM3 verknüpfte Merkmale

    Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ZMYM3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

    Externe Links

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-17: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). ZMYM3-Gen: zinc finger MYM-type containing 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/zmym3

    Vancouver

    Dante Labs. ZMYM3-Gen: zinc finger MYM-type containing 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/zmym3

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