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Gen

KCNE2

potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
21q22.11
Koordinaten
Chromosom 21: 34.364.006–34.371.381 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 7,4 kb
Protein
123 Aminosäuren
Auch bekannt als
MiRP1, LQT6
MANE-Select-Transkript
ENST00000290310.4NM_172201.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KCNE2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KCNE2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 21, mit einer Klammer, an der KCNE2 liegt. KCNE2 und 14 Gene in der Nähe auf Chromosom 21, von 33.867.694 bis 34.867.693.Chromosom 2121q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.334 Mb34,2 Mb34,4 Mb34,6 Mb34,8 Mb: 33.584.687–33.931.607, Minus-StrangITSN1: 33.642.400–33.899.861, Plus-StrangITSN1ATP5PO: 33.901.027–33.915.853, Minus-StrangATP5POMRPS6: 34.072.889–34.362.252, Plus-StrangMRPS6: 34.073.509–34.143.037, Plus-StrangSLC5A3: 34.073.509–34.106.260, Plus-StrangSLC5A3KCNE2: 34.364.006–34.371.381, Plus-StrangKCNE2SMIM11: 34.375.107–34.416.961, Plus-StrangSMIM11C21orf140: 34.400.112–34.401.072, Minus-StrangC21orf140SMIM34: 34.414.494–34.423.951, Minus-StrangSMIM34KCNE1: 34.446.688–34.512.214, Minus-StrangKCNE1: 34.511.122–34.614.913, Minus-StrangRCAN1: 34.513.142–34.615.323, Minus-StrangRCAN1CLIC6: 34.668.966–34.718.227, Plus-StrangCLIC6RUNX1: 34.787.801–36.004.667, Minus-StrangRUNX1Diagramm von KCNE2: 2 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 21Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 34.364.006–34.364.151, 146 BasenExon 2: 34.370.467–34.371.381, 915 Basen125′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,1 kb der 7,4 kb des Gens aus; 372 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KCNE2

1

Position in KCNE2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 7,4 kb von KCNE2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,1 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). KCNE2-Gen: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kcne2

Vancouver

Dante Labs. KCNE2-Gen: potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kcne2

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