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Gen

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
7q31.2
Koordinaten
Chromosom 7: 116.672.196–116.798.377 (GRCh38)
Exons
21 Exons über 126,2 kb
Protein
1.390 Aminosäuren
Auch bekannt als
HGFR, RCCP2, DFNB97
MANE-Select-Transkript
ENST00000397752.8NM_000245.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

  • Nierenkrebs

    • Primäre oder metastasierte bösartige Neubildung der Niere.

      • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
      • 6 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

  • Tumor des Harn- und Nierensystems

    • Neubildung des Harnsystems

      Eine gutartige oder bösartige, primäre oder metastasierte Neubildung, die das Harnsystem betrifft.

      • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
      • 6 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Übergeordnete Gruppen

  • Schwerhörigkeit und Gehörlosigkeit

    • Nicht-syndromaler genetischer Hörverlust

      Eines von 97 Genen, die damit verknüpft sind

      Erblich bedingter Hörverlust ohne weitere medizinische Merkmale, einschließlich der häufigen rezessiven Formen, die durch GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC und viele andere Gene verursacht werden, sowie dominante, X-chromosomal gebundene und mitochondriale Formen.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark
      Was das Wissen verändert

      Die Kenntnis der genetischen Ursache kann Entscheidungen über Hörunterstützung und Cochlea-Implantate, die Eignung für Gentherapie-Studien (zum Beispiel bei OTOF) sowie die genetische Familienberatung leiten.

Aufbau von MET

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 7, mit einer Klammer, an der MET liegt. MET und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 7, von 116.235.287 bis 117.235.286.Chromosom 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116.210.493–116.258.919, Plus-StrangTESCAV2: 116.287.380–116.508.545, Plus-StrangCAV2CAV1: 116.524.985–116.561.179, Plus-StrangCAV1MET: 116.672.196–116.798.377, Plus-StrangMETCAPZA2: 116.811.070–116.947.923, Plus-StrangCAPZA2ST7: 116.952.980–117.230.812, Plus-StrangST7: 116.954.391–117.119.719, Plus-StrangDiagramm von MET: 21 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 7Exon 16: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 17: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 116.672.196–116.672.577, 382 BasenExon 2: 116.699.071–116.700.284, 1.214 BasenExon 3: 116.731.668–116.731.859, 192 BasenExon 4: 116.739.950–116.740.084, 135 BasenExon 5: 116.740.852–116.741.025, 174 BasenExon 6: 116.755.355–116.755.515, 161 BasenExon 7: 116.757.437–116.757.539, 103 BasenExon 8: 116.757.638–116.757.774, 137 BasenExon 9: 116.758.459–116.758.620, 162 BasenExon 10: 116.759.391–116.759.490, 100 BasenExon 11: 116.763.050–116.763.268, 219 BasenExon 12: 116.769.645–116.769.791, 147 BasenExon 13: 116.771.498–116.771.654, 157 BasenExon 14: 116.771.849–116.771.989, 141 BasenExon 15: 116.774.881–116.775.111, 231 BasenExon 16: 116.777.389–116.777.469, 81 BasenExon 17: 116.778.776–116.778.957, 182 BasenExon 18: 116.781.988–116.782.097, 110 BasenExon 19: 116.783.304–116.783.469, 166 BasenExon 20: 116.795.655–116.795.791, 137 BasenExon 21: 116.795.887–116.798.377, 2.491 Basen1215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,8 kb der 126,2 kb des Gens aus; 4.173 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MET

2

Positionen in MET, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 126,2 kb von MET, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,8 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). MET-Gen: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/met

Vancouver

Dante Labs. MET-Gen: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/met

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