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Gen

GPR101

G protein-coupled receptor 101

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq26.3
Koordinaten
Chromosom X: 137.023.929–137.033.995 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 10,1 kb
Protein
508 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000651716.2NM_054021.2
Locus-Typ
Proteinkodierend
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Familiäres isoliertes Hypophysenadenom (FIPA / X-LAG)

    • Familiäres isoliertes Hypophysenadenom

      Hypophysenadenome, die bei zwei oder mehr Verwandten auftreten, ohne andere endokrine Tumorsyndrome, einschließlich der AIP-assoziierten Erkrankung und des X-chromosomal vererbten Akrogigantismus (GPR101).

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als definitiv oder stark
      Handlungsrelevanz

      Träger und Verwandte können eine Untersuchung des IGF-1-Spiegels und eine bildgebende Untersuchung der Hypophyse angeboten bekommen, damit Tumoren frühzeitig erkannt werden.

Aufbau von GPR101

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom X, mit einer Klammer, an der GPR101 liegt. GPR101 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 136.528.962 bis 137.528.961.Chromosom XXq26.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 MbVGLL1: 136.532.135–136.556.807, Plus-StrangVGLL1CD40LG: 136.648.139–136.660.390, Plus-StrangCD40LGARHGEF6: 136.665.547–136.781.688, Minus-StrangARHGEF6RBMX: 136.847.801–136.880.784, Minus-StrangRBMXGPR101: 137.023.929–137.033.995, Minus-StrangGPR101Diagramm von GPR101: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom XExon 2: 137.023.929–137.031.766, 7.838 BasenExon 1: 137.033.802–137.033.995, 194 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8 kb der 10,1 kb des Gens aus; 1.527 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von GPR101

1Niedrig

Wie schwer GPR101 mit Short Reads zu sequenzieren ist, von 100

  • Mappability0 %
  • Homologie0 %
  • Wiederholungen3,5 %
  • GC-Gehalt6,7 %
  • Referenzabdeckung0 %

Gene mit denselben Erkrankungen

Mit GPR101 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die GPR101 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Herkunft der Daten

  • HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
  • MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, Stand 2026-10-17: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark diese Verbindung belegt ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). GPR101-Gen: G protein-coupled receptor 101. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/gpr101

Vancouver

Dante Labs. GPR101-Gen: G protein-coupled receptor 101 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/gpr101

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