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Gen

ARNT2

aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q25.1
Koordinaten
Chromosom 15: 80.404.382–80.597.933 (GRCh38)
Exons
19 Exons über 193,6 kb
Protein
717 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0307, bHLHe1
MANE-Select-Transkript
ENST00000303329.9NM_014862.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ARNT2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ARNT2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der ARNT2 liegt. ARNT2 und 7 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 80.001.158 bis 81.001.157.Chromosom 1515q25.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.380,2 Mb80,4 Mb80,6 Mb80,8 Mb81 MbZFAND6: 80.058.894–80.140.292, Plus-StrangZFAND6FAH: 80.152.292–80.186.990, Plus-StrangFAHCTXND1: 80.195.481–80.252.268, Minus-StrangCTXND1ARNT2: 80.404.382–80.597.933, Plus-StrangARNT2ABHD17C: 80.679.684–80.757.135, Plus-StrangABHD17CCEMIP: 80.779.263–80.951.776, Plus-StrangCEMIPMESD: 80.946.289–80.989.848, Minus-StrangMESDTLNRD1: 81.000.923–81.005.788, Plus-StrangTLNRD1Diagramm von ARNT2: 19 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 15Exon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 17: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 80.404.382–80.404.546, 165 BasenExon 2: 80.450.880–80.450.994, 115 BasenExon 3: 80.457.929–80.457.976, 48 BasenExon 4: 80.470.218–80.470.431, 214 BasenExon 5: 80.475.010–80.475.223, 214 BasenExon 6: 80.508.156–80.508.258, 103 BasenExon 7: 80.513.911–80.513.976, 66 BasenExon 8: 80.514.320–80.514.405, 86 BasenExon 9: 80.551.199–80.551.275, 77 BasenExon 10: 80.552.640–80.552.774, 135 BasenExon 11: 80.555.065–80.555.139, 75 BasenExon 12: 80.563.088–80.563.239, 152 BasenExon 13: 80.574.148–80.574.220, 73 BasenExon 14: 80.574.987–80.575.110, 124 BasenExon 15: 80.576.866–80.576.965, 100 BasenExon 16: 80.580.411–80.580.549, 139 BasenExon 17: 80.581.239–80.581.404, 166 BasenExon 18: 80.591.568–80.591.704, 137 BasenExon 19: 80.593.600–80.597.933, 4.334 Basen151015195′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,5 kb der 193,6 kb des Gens aus; 2.154 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest ARNT2

3

Positionen in ARNT2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 193,6 kb von ARNT2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). ARNT2-Gen: aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/arnt2

Vancouver

Dante Labs. ARNT2-Gen: aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/arnt2

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