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Gen

TNFSF15

TNF superfamily member 15

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
9q32
Koordinaten
Chromosom 9: 114.784.652–114.806.039 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 21,4 kb
Protein
251 Aminosäuren
Auch bekannt als
TL1, VEGI, TL1A, VEGI192A, MGC129934, MGC129935
MANE-Select-Transkript
ENST00000374045.5NM_005118.4
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TNFSF15 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TNFSF15

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 9, mit einer Klammer, an der TNFSF15 liegt. TNFSF15 und 11 Gene in der Nähe auf Chromosom 9, von 114.295.346 bis 115.295.345.Chromosom 99q32p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 Mb115,2 MbCOL27A1: 114.155.486–114.312.511, Plus-StrangCOL27A1ORM1: 114.322.951–114.326.970, Plus-StrangORM1ORM2: 114.329.777–114.333.741, Plus-StrangORM2AKNA: 114.334.156–114.394.405, Minus-StrangAKNAWHRN: 114.402.078–114.505.530, Minus-StrangWHRNATP6V1G1: 114.587.572–114.598.915, Plus-StrangATP6V1G1TMEM268: 114.611.206–114.646.422, Plus-StrangTMEM268TEX53: 114.656.302–114.662.374, Minus-StrangTEX53TEX48: 114.666.434–114.682.192, Minus-StrangTEX48TNFSF15: 114.784.652–114.806.039, Minus-StrangTNFSF15TNFSF8: 114.893.343–114.930.596, Minus-StrangTNFSF8TNC: 115.019.575–115.118.257, Minus-StrangTNCDiagramm von TNFSF15: 4 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 9Exon 4: 114.784.652–114.790.906, 6.255 BasenExon 3: 114.792.407–114.792.454, 48 BasenExon 2: 114.793.526–114.793.568, 43 BasenExon 1: 114.805.803–114.806.039, 237 Basen43215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,6 kb der 21,4 kb des Gens aus; 756 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit TNFSF15 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TNFSF15 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TNFSF15-Gen: TNF superfamily member 15. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tnfsf15

Vancouver

Dante Labs. TNFSF15-Gen: TNF superfamily member 15 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tnfsf15

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