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Gen

TNIP1

TNFAIP3 interacting protein 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
5q33.1
Koordinaten
Chromosom 5: 151.029.945–151.081.034 (GRCh38)
Exons
18 Exons über 51,1 kb
Protein
636 Aminosäuren
Auch bekannt als
NAF1, KIAA0113, ABIN-1, VAN
MANE-Select-Transkript
ENST00000521591.6NM_006058.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TNIP1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TNIP1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 5, mit einer Klammer, an der TNIP1 liegt. TNIP1 und 16 Gene in der Nähe auf Chromosom 5, von 150.555.490 bis 151.555.489.Chromosom 55q33.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3150,6 Mb150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 MbNDST1: 150.485.405–150.558.211, Plus-StrangNDST1SYNPO: 150.601.080–150.659.208, Plus-StrangSYNPOMYOZ3: 150.660.450–150.680.022, Plus-StrangMYOZ3RBM22: 150.690.790–150.701.097, Minus-StrangRBM22DCTN4: 150.706.840–150.759.095, Minus-StrangDCTN4SMIM3: 150.777.883–150.796.736, Plus-StrangSMIM3IRGM: 150.846.521–150.900.736, Plus-StrangIRGMZNF300: 150.893.804–150.904.987, Minus-StrangZNF300GPX3: 151.020.585–151.030.769, Plus-StrangGPX3TNIP1: 151.029.945–151.081.034, Minus-StrangTNIP1ANXA6: 151.100.706–151.157.979, Minus-StrangANXA6CCDC69: 151.181.049–151.224.156, Minus-StrangCCDC69GM2A: 151.212.150–151.281.466, Plus-StrangGM2ASLC36A3: 151.276.358–151.303.766, Minus-StrangSLC36A3SLC36A2: 151.314.972–151.347.602, Minus-StrangSLC36A2SLC36A1: 151.437.046–151.525.119, Plus-StrangSLC36A1FAT2: 151.504.092–151.591.331, Minus-StrangFAT2Diagramm von TNIP1: 18 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 5Exon 18: 151.029.945–151.030.747, 803 BasenExon 17: 151.032.287–151.032.383, 97 BasenExon 16: 151.033.608–151.033.799, 192 BasenExon 15: 151.035.002–151.035.067, 66 BasenExon 14: 151.035.582–151.035.707, 126 BasenExon 13: 151.036.790–151.036.921, 132 BasenExon 12: 151.039.097–151.039.225, 129 BasenExon 11: 151.042.540–151.042.671, 132 BasenExon 10: 151.042.896–151.042.961, 66 BasenExon 9: 151.045.861–151.045.950, 90 BasenExon 8: 151.049.824–151.049.947, 124 BasenExon 7: 151.052.165–151.052.259, 95 BasenExon 6: 151.056.766–151.056.957, 192 BasenExon 5: 151.060.318–151.060.395, 78 BasenExon 4: 151.062.127–151.062.212, 86 BasenExon 3: 151.063.613–151.063.747, 135 BasenExon 2: 151.064.960–151.065.131, 172 BasenExon 1: 151.080.880–151.081.034, 155 Basen1816141210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,9 kb der 51,1 kb des Gens aus; 1.911 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit TNIP1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TNIP1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TNIP1-Gen: TNFAIP3 interacting protein 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tnip1

Vancouver

Dante Labs. TNIP1-Gen: TNFAIP3 interacting protein 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tnip1

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