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Gen

TNFSF4

TNF superfamily member 4

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1q25.1
Koordinaten
Chromosom 1: 173.183.731–173.207.331 (GRCh38)
Exons
3 Exons über 23,6 kb
Protein
183 Aminosäuren
Auch bekannt als
OX-40L, gp34, CD252
Frühere Symbole
TXGP1
MANE-Select-Transkript
ENST00000281834.4NM_003326.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TNFSF4 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TNFSF4

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der TNFSF4 liegt. TNFSF4 und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 172.695.531 bis 173.695.530.Chromosom 11q25.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44172,8 Mb173 Mb173,2 Mb173,4 Mb173,6 MbTNFSF18: 173.039.202–173.050.941, Minus-StrangTNFSF18TNFSF4: 173.183.731–173.207.331, Minus-StrangTNFSF4PRDX6: 173.476.814–173.494.013, Plus-StrangPRDX6SLC9C2: 173.500.460–173.603.077, Minus-StrangSLC9C2: 173.596.060–173.669.837, Minus-StrangANKRD45: 173.606.033–173.669.868, Minus-StrangANKRD45TEX50: 173.635.338–173.637.130, Plus-StrangTEX50Diagramm von TNFSF4: 3 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 1Exon 3: 173.183.731–173.186.865, 3.135 BasenExon 2: 173.188.521–173.188.569, 49 BasenExon 1: 173.207.024–173.207.331, 308 Basen3215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,5 kb der 23,6 kb des Gens aus; 552 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit TNFSF4 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TNFSF4 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TNFSF4-Gen: TNF superfamily member 4. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tnfsf4

Vancouver

Dante Labs. TNFSF4-Gen: TNF superfamily member 4 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tnfsf4

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