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Gen

BTNL2

butyrophilin like 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
6p21.32
Koordinaten
Chromosom 6: 32.393.339–32.407.181 (GRCh38)
Exons
8 Exons über 13,8 kb
Protein
482 Aminosäuren
Auch bekannt als
HSBLMHC1, BTL-II, BTN7
MANE-Select-Transkript
ENST00000454136.8NM_001304561.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet BTNL2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von BTNL2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 6, mit einer Klammer, an der BTNL2 liegt. BTNL2 und 39 Gene in der Nähe auf Chromosom 6, von 31.900.260 bis 32.900.259.Chromosom 66p21.32p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2732 Mb32,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 MbC2: 31.897.785–31.945.677, Plus-StrangC2ZBTB12: 31.899.065–31.902.103, Minus-StrangZBTB12: 31.927.698–31.952.048, Plus-StrangCFB: 31.945.650–31.952.086, Plus-StrangNELFE: 31.952.087–31.959.079, Minus-StrangSKIC2: 31.959.025–31.969.852, Plus-StrangSKIC2DXO: 31.969.810–31.972.517, Minus-StrangDXOWHR1: 31.971.091–31.982.821, Plus-StrangWHR1C4A: 31.981.991–32.005.247, Plus-StrangC4AC4B: 32.014.725–32.035.975, Plus-StrangC4BCYP21A2: 32.038.297–32.042.321, Plus-StrangCYP21A2TNXB: 32.041.153–32.115.334, Minus-StrangTNXBATF6B: 32.115.264–32.128.255, Minus-StrangATF6BFKBPL: 32.128.697–32.131.070, Minus-StrangPPT2: 32.146.580–32.163.679, Plus-StrangPRRT1: 32.147.292–32.153.083, Minus-Strang: 32.150.495–32.154.373, Minus-StrangPPT2-EGFL8: 32.153.845–32.171.978, Plus-StrangEGFL8: 32.163.918–32.171.980, Plus-StrangAGPAT1: 32.167.118–32.178.112, Minus-StrangRNF5: 32.178.391–32.184.769, Plus-StrangAGER: 32.180.963–32.184.365, Minus-StrangAGERPBX2: 32.184.733–32.190.278, Minus-StrangPBX2GPSM3: 32.190.766–32.195.523, Minus-StrangGPSM3NOTCH4: 32.194.843–32.224.111, Minus-StrangNOTCH4TSBP1: 32.288.526–32.371.907, Minus-StrangTSBP1BTNL2: 32.393.339–32.407.181, Minus-StrangBTNL2HLA-DRA: 32.439.870–32.445.181, Plus-StrangHLA-DRAHLA-DRB5: 32.516.622–32.530.369, Minus-StrangHLA-DRB5HLA-DRB1: 32.577.902–32.589.848, Minus-StrangHLA-DRB1HLA-DQA1: 32.628.179–32.659.533, Plus-StrangHLA-DQA1HLA-DQB1: 32.640.622–32.668.383, Minus-StrangHLA-DQB1HLA-DQA2: 32.741.391–32.747.198, Plus-StrangHLA-DQA2HLA-DQB2: 32.756.094–32.763.563, Minus-StrangHLA-DQB2HLA-DOB: 32.812.763–32.820.466, Minus-StrangHLA-DOB: 32.813.767–32.838.822, Minus-StrangTAP2: 32.821.833–32.838.802, Minus-StrangTAP2PSMB8: 32.840.717–32.844.679, Minus-StrangPSMB8PSMB9: 32.844.136–32.882.881, Plus-StrangTAP1: 32.845.204–32.854.026, Minus-StrangDiagramm von BTNL2: 8 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 6Exon 8: 32.393.339–32.393.389, 51 BasenExon 7: 32.393.963–32.394.057, 95 BasenExon 6: 32.394.744–32.395.025, 282 BasenExon 5: 32.396.039–32.396.386, 348 BasenExon 4: 32.401.785–32.401.805, 21 BasenExon 3: 32.402.935–32.403.216, 282 BasenExon 2: 32.404.939–32.405.286, 348 BasenExon 1: 32.407.045–32.407.181, 137 Basen876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,6 kb der 13,8 kb des Gens aus; 1.449 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit BTNL2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die BTNL2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). BTNL2-Gen: butyrophilin like 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/btnl2

Vancouver

Dante Labs. BTNL2-Gen: butyrophilin like 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/btnl2

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