Merkmal
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Chronic extreme exhaustion
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen27 Gene mit Chronic fatigue verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chronic fatigue auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GUK1guanylate kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD3SMAD family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFR2transferrin receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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