Gen
CCND1
cyclin D1
- HGNC 1582↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000110092↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 595↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 11q13.3
- Koordinaten
- Chromosom 11: 69.641.156–69.654.474 (GRCh38)
- Exons
- 5 Exons über 13,3 kb
- Protein
- 295 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- U21B31
- Frühere Symbole
- BCL1, D11S287E, PRAD1
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000227507.3NM_053056.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von CCND1
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 4,2 kb der 13,3 kb des Gens aus; 888 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit CCND1 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CCND1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of the cardiovascular system
- Swollen lymph nodes
- High blood pressure
- Increased spleen size
- Abnormal heart rate
- Abnormal left ventricular function
- Disease of the heart muscle
- Hypertensive retinopathy
- Palpitations
5 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the digestive system
- Anorexia
- Abdominal pain
- Abnormality of the gastrointestinal tract
- Functional abnormality of the gastrointestinal tract
- Pancreatic cysts
- Pancreatic islet cell adenoma
- Cancer of the pancreas
- Colon cancer
2 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the genitourinary system
- Acute kidney injury
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Kidney damage
- Nephrotic syndrome
- Abnormality of the bladder
- Multiple kidney cysts
- Papillary cystadenoma of the epididymis
- Epididymal cyst
2 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the musculoskeletal system
- Osteopenia
- Spontaneous fracture
- Bone pain
- Breakdown of bone
- Generalized muscle weakness
- Back pain
- Compression fracture of a vertebral body
- Hunched back
1 weiteres Merkmal anzeigen
Abnormality of the nervous system
- Cerebellar hemangioblastoma
- Anxiety
- Constrictive median neuropathy
- Headache
- Peripheral neuropathy
- Pins and needles feeling
- Pressure on spinal cord
- Rise in pressure inside skull
1 weiteres Merkmal anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CCND1-Gen: cyclin D1. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ccnd1
Dante Labs. CCND1-Gen: cyclin D1 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ccnd1
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