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Gen

TLR7

toll like receptor 7

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xp22.2
Koordinaten
Chromosom X: 12.867.072–12.890.361 (GRCh38)
Exons
3 Exons über 23,3 kb
Protein
1.049 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000380659.4NM_016562.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TLR7 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TLR7

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom X, mit einer Klammer, an der TLR7 liegt. TLR7 und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 12.378.717 bis 13.378.716.Chromosom XXp22.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2812,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbFRMPD4: 11.822.423–12.724.523, Plus-StrangFRMPD4PRPS2: 12.791.355–12.825.558, Plus-StrangPRPS2TLR7: 12.867.072–12.890.361, Plus-StrangTLR7TLR8: 12.906.620–12.923.169, Plus-StrangTLR8TMSB4X: 12.975.003–12.977.228, Plus-StrangTMSB4XFAM9C: 13.035.617–13.044.682, Minus-StrangFAM9CATXN3L: 13.318.647–13.320.053, Minus-StrangATXN3LDiagramm von TLR7: 3 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom XExon 3: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 12.867.072–12.867.123, 52 BasenExon 2: 12.867.481–12.867.581, 101 BasenExon 3: 12.885.512–12.890.361, 4.850 Basen1235′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5 kb der 23,3 kb des Gens aus; 3.150 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest TLR7

2

Positionen in TLR7, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 23,3 kb von TLR7, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5 kb Exons.

Mit TLR7 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TLR7 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TLR7-Gen: toll like receptor 7. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tlr7

Vancouver

Dante Labs. TLR7-Gen: toll like receptor 7 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tlr7

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