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Gen

FLT3LG

fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.33
Koordinaten
Chromosom 19: 49.474.215–49.486.231 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 12 kb
Protein
235 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000597551.6NM_001459.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FLT3LG bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FLT3LG

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der FLT3LG liegt. FLT3LG und 60 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 48.980.223 bis 49.980.222.Chromosom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbGYS1: 48.968.125–48.993.349, Minus-StrangGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, Plus-StrangLHB: 49.015.980–49.017.091, Minus-StrangLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, Minus-StrangCGB3: 49.022.869–49.024.360, Minus-StrangCGB3: 49.022.953–49.036.895, Minus-StrangCGB2: 49.031.890–49.033.238, Plus-StrangCGB1: 49.035.569–49.036.895, Minus-StrangCGB5: 49.043.595–49.045.312, Plus-StrangCGB8: 49.047.638–49.049.125, Minus-StrangCGB7: 49.054.274–49.058.860, Minus-Strang: 49.055.793–49.065.076, Minus-StrangNTF4: 49.061.066–49.065.076, Minus-StrangNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, Minus-StrangKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, Plus-StrangSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, Plus-StrangLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, Minus-StrangC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, Plus-StrangPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, Minus-StrangHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, Plus-StrangTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, Minus-StrangSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, Plus-StrangCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, Minus-StrangTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, Plus-StrangDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, Plus-StrangKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, Minus-StrangPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, Plus-StrangGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, Minus-StrangPIH1D1: 49.446.291–49.453.537, Minus-StrangALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, Plus-Strang: 49.462.752–49.486.231, Plus-StrangFLT3LG: 49.474.215–49.486.231, Plus-StrangFLT3LGRPL13A: 49.487.510–49.493.057, Plus-StrangRPL13ARPS11: 49.496.233–49.499.903, Plus-StrangRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, Plus-StrangRCN3: 49.526.534–49.579.703, Plus-StrangRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, Minus-StrangNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, Plus-StrangPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, Plus-StrangPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, Minus-StrangRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, Plus-StrangSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, Minus-StrangIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, Plus-StrangPRMT1: 49.675.786–49.689.029, Plus-StrangPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, Plus-StrangCPT1C: 49.690.898–49.713.733, Plus-StrangCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, Minus-StrangTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, Plus-StrangAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, Minus-StrangFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, Plus-StrangMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, Plus-StrangPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, Minus-StrangPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, Minus-StrangAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, Plus-StrangIL4I1: 49.889.654–49.929.926, Minus-StrangIL4I1NUP62: 49.906.825–49.929.926, Minus-StrangNUP62: 49.909.501–49.958.391, Minus-StrangATF5: 49.923.910–49.933.935, Plus-StrangATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, Minus-StrangSIGLEC16: 49.969.600–49.975.819, Plus-StrangVRK3: 49.974.537–50.025.946, Minus-StrangVRK3Diagramm von FLT3LG: 9 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 49.474.215–49.474.281, 67 BasenExon 2: 49.474.603–49.474.672, 70 BasenExon 3: 49.475.691–49.475.801, 111 BasenExon 4: 49.476.145–49.476.198, 54 BasenExon 5: 49.476.423–49.476.566, 144 BasenExon 6: 49.478.909–49.479.047, 139 BasenExon 7: 49.480.298–49.480.476, 179 BasenExon 8: 49.480.552–49.480.620, 69 BasenExon 9: 49.486.015–49.486.231, 217 Basen1234567895′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,1 kb der 12 kb des Gens aus; 708 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). FLT3LG-Gen: fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/flt3lg

Vancouver

Dante Labs. FLT3LG-Gen: fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/flt3lg

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