Gen
LYN
LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
- HGNC 6735↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000254087↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 4067↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 8q12.1
- Koordinaten
- Chromosom 8: 55.879.835–56.014.169 (GRCh38)
- Exons
- 13 Exons über 134,3 kb
- Protein
- 512 Aminosäuren
- Vererbung
- Autosomal-dominant
- Auch bekannt als
- JTK8
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000519728.6NM_002350.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Seltene monogene autoinflammatorische Erkrankungen
- LYN-assoziierte autoinflammatorische Erkrankung mit VaskulitisAutosomal-dominant
Fieber, Hautausschlag, Entzündung der Blutgefäße und Leberbeteiligung mit Beginn im Neugeborenenalter, verursacht durch LYN-Gain-of-Function-Varianten.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Vererbung
- Autosomal-dominant
- Eine veränderte Kopie von einem der beiden Elternteile reicht aus. Ein Elternteil, das eine solche Kopie hat, gibt sie mit einer Wahrscheinlichkeit von eins zu zwei an jedes Kind weiter.
Aufbau von LYN
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 5,9 kb der 134,3 kb des Gens aus; 1.539 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit LYN verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die LYN verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). LYN-Gen: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lyn
Dante Labs. LYN-Gen: LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lyn
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